白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 3887 个数据集
儿童T细胞急性淋巴细胞白血病基于基因的结局预测
该数据集来源于omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类下的转录组学数据。数据来自50例儿童T细胞急性淋巴细胞白血病患者的诊断期骨髓标本，经Affymetrix微阵列分析RNA表达谱，用于构建预测临床结局的基因分类器模型
急性髓系白血病突变NPM1 mRNA检测定制基因表达芯片验证队列
该数据集来自 omicsdi.org，属于肿瘤/白血病类别，主题为转录组学。数据基于定制基因表达芯片，针对 NPM1 野生型及 A、B、D 型突变 mRNA 设计探针，用于急性髓系白血病（AML）中 NPM1 突变的检测
伴t(9;11)(p22;q23)易位的急性髓系白血病全基因组基因分型揭示新的复发性基因组改变
该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Transcriptomics。数据针对伴t(9;11)(p22;q23)易位的初发和治疗相关急性髓系白血病样本，采用高分辨率SNP-array进行全基因组基因分型，用于识别协同性病变
人急性髓系白血病样本转录谱：预测tipifarnib应答的双基因分类器
该数据集来自omicsdi.org，收录人急性髓系白血病（AML）骨髓样本的基因表达谱，用于研究法尼基转移酶抑制剂tipifarnib的应答预测
儿童急性髓系白血病诊断时样本的Affymetrix SNP芯片数据：Xba SNP芯片
该数据集来自omicsdi.org，为儿童急性髓系白血病（AML）诊断时样本的Affymetrix SNP芯片数据，采用Xba SNP芯片
急性髓系白血病中的TET2突变：AML研究组（AMLSG）综合遗传与临床分析结果
该数据集来自omicsdi.org，聚焦急性髓系白血病（AML）中TET2基因突变的研究。源站描述显示，研究分析了783例年轻成人AML患者的TET2突变（编码外显子3-11），并将结果与分子遗传分析、基因表达谱和临床结局数据相关联
急性髓系白血病中常见改变的基因组区域富集了参与染色质重塑和剪接的体细胞突变
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦急性髓系白血病（AML）中常见改变的基因组区域。源站描述显示，研究利用391例AML病例的微阵列比较基因组杂交与单核苷酸多态性图谱数据缩小关键基因组区域，并对50例代表性AML样本中位于关键区域的1000个基因进行靶向重测序，鉴定出120个错义/无义突变及6
急性淋巴细胞白血病中MEF2D复发性融合的基因组分析
该数据集来自omicsdi.org，聚焦急性淋巴细胞白血病（ALL）中的MEF2D基因重排。MEF2D重排ALL具有独特免疫表型、重排位点DNA拷贝数改变、诊断年龄较大及预后不良等特征，并导致MEF2D转录活性增强、淋巴样转化及HDAC9激活
CEBPA双突变急性髓系白血病伴发分子突变及预后影响数据集
数据可用于分析CEBPAdm病例的分子突变谱特征，以及探索伴发突变与临床结局之间的关联（来源 omicsdi.org）。伴CEBPA突变的急性髓系白血病（AML）在当前WHO分类中被确定为临时实体
CDKN1B（p27）位于髓系恶性肿瘤12p异常最小缺失区且其低表达为急性髓系白血病有利预后标志
该数据集来自omicsdi.org，聚焦髓系恶性肿瘤中12p异常的最小缺失区及CDKN1B基因。源站描述涉及7例经FISH和SNP微阵列分析的髓系恶性肿瘤患者，最小缺失区仅含9个基因，并在781例独立队列中通过微阵列表达谱分析这些基因的表达情况，其中CREBL2、MANSC1和CDKN1B在超过25
![成人B-急性淋巴细胞白血病整合表观基因组分析生物标志物与治疗靶点数据集 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147335.jpg)
成人B-急性淋巴细胞白血病整合表观基因组分析生物标志物与治疗靶点数据集 [ChIP-seq]
该数据集来自 omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为 Genomics。源站描述显示，研究对 215 例成人 B 系急性淋巴细胞白血病样本和 12 例正常 preB 样本进行了 DNA 甲基化（HELP array）与基因表达谱分析，旨在探讨表观基因组在塑造 B-ALL 亚型表达谱
RAS通路突变诱导急性髓系白血病中MEK抑制与线粒体氧化代谢合成致死
该数据集来自omicsdi.org，为初诊原发性急性髓系白血病（AML）样本的bulk RNAseq转录组数据，主题标签为Transcriptomics，属于肿瘤/白血病分类
