白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3926 个数据集

Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血

Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血

基因组Severe Aplastic Anemia (SAA)

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血(SAA)。源站描述指出SAA是危及生命的血液病,部分患者因缺乏合适供者、年龄或合并症无法移植,约1/3患者对单程马ATG联合环孢素无反应,应答者中约30%复发或依赖环孢素,难治性严重血细胞减

来源National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
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SABRE:在高风险人群中测量SARS-CoV-2中和抗体安全性与耐受性的单臂前瞻性研究

SABRE:在高风险人群中测量SARS-CoV-2中和抗体安全性与耐受性的单臂前瞻性研究

其他预测SARS-CoV2 InfectionSARS-CoV-2 Acute Respiratory DiseaseMyelomaLeukemiaLymphomaImmune Thrombocytopenia疫苗编码

SABRE是一项单臂前瞻性研究,覆盖SARS-CoV2感染、SARS-CoV-2急性呼吸道疾病、骨髓瘤、白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少症及血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等高风险特殊人群

来源Imperial College Healthcare NHS Trust
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血小板生成素激动剂治疗特发性血小板减少性紫癜患者

血小板生成素激动剂治疗特发性血小板减少性紫癜患者

基因组ITP - Immune Thrombocytopenia

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题为血小板生成素激动剂在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的应用,本站归类于肿瘤/白血病

来源Assiut University
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Eltrombopag 治疗低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征(MDS)的初步研究

Eltrombopag 治疗低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征(MDS)的初步研究

其他Myelodysplastic SyndromesThrombocytopenia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者使用血小板生成素受体激动剂 eltrombopag 的初步研究

来源National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
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Eltrombopag联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血

Eltrombopag联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血

基因组Severe Aplastic Anemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Eltrombopag 联合标准免疫抑制治疗重型再生障碍性贫血(SAA)

来源National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
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联合化疗与利妥昔单抗治疗对氟达拉滨无反应的慢性淋巴细胞白血病、伴自身免疫性溶血性贫血的CLL或Richter转化患者

联合化疗与利妥昔单抗治疗对氟达拉滨无反应的慢性淋巴细胞白血病、伴自身免疫性溶血性贫血的CLL或Richter转化患者

其他预测Chronic Lymphocytic Leukemia

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,涵盖对氟达拉滨无反应的CLL、伴自身免疫性溶血性贫血的CLL以及Richter转化三类人群

来源German CLL Study Group
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自身免疫性溶血性贫血患者的临床特征与治疗结局

自身免疫性溶血性贫血患者的临床特征与治疗结局

蛋白质Autoimmune Hemolytic Anemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的临床特征与治疗结局。源站描述涵盖溶血机制、遗传性与获得性病因、AIHA 的两大特征(红细胞寿命缩短与针对自体红细胞的自身抗体,通常经直接抗人球蛋白 Coombs 试验阳性证实)以及按自身抗体最适结合温度的

来源Assiut University
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Ibrutinib 治疗 CLL/SLL 或 CLL 样 MBL 患者 AIHA 的研究

Ibrutinib 治疗 CLL/SLL 或 CLL 样 MBL 患者 AIHA 的研究

其他Autoimmune Hemolytic AnemiaChronic Lymphocytic LeukemiaSmall Lymphocytic LymphomaMonoclonal B-Cell Lymphocytosis CLL-Type

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项多中心 II 期研究,评估 ibrutinib 治疗成人 CLL/SLL 或 CLL 样 MBL 患者合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效

来源Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
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埃塞俄比亚慢性髓性白血病队列中ASXL1突变与高残留疾病负担及免疫失调关联数据集

埃塞俄比亚慢性髓性白血病队列中ASXL1突变与高残留疾病负担及免疫失调关联数据集

基因组分类慢性髓性白血病ASXL1突变免疫失调LAMP检测埃塞俄比亚队列肿瘤

摘要 / 数据集概览 本存储库包含支持题为“简要报告:ASXL1突变与埃塞俄比亚慢性髓性白血病队列中的免疫失调和高危临床特征相关”的手稿的主要数据集

来源Zenodo
大小0.000017262 GB
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异基因造血细胞移植治疗外周T细胞淋巴瘤

异基因造血细胞移植治疗外周T细胞淋巴瘤

基因组预测Peripheral T-cell LymphomasLymphoproliferative DisordersImmune System Diseases

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦异基因造血细胞移植治疗外周T细胞淋巴瘤的临床研究。覆盖外周T细胞淋巴瘤、淋巴增殖性疾病及免疫系统疾病人群,纳入年龄≥12岁、对既往治疗复发或难治的患者

来源National Cancer Institute (NCI)
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CDK9抑制剂voruciclib治疗复发/难治性急性髓系白血病和B细胞恶性肿瘤的1期研究

CDK9抑制剂voruciclib治疗复发/难治性急性髓系白血病和B细胞恶性肿瘤的1期研究

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,对应一项CDK9抑制剂voruciclib在复发/难治性急性髓系白血病和B细胞恶性肿瘤患者中开展的1期剂量递增研究(NCT03547115)

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GSE298761:揭示GATA1 N端在红细胞发育中的关键代谢作用

GSE298761:揭示GATA1 N端在红细胞发育中的关键代谢作用

基因组预测GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,包含Gata1突变胚胎胎肝细胞的单细胞RNA测序数据,用于研究GATA1 N端在红细胞发育中的代谢作用

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