自身免疫性溶血性贫血患者的临床特征与治疗结局

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03269292

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：自身免疫性溶血性贫血。溶血是指红细胞的过早破坏。如果骨髓活动无法代偿红细胞的丢失，就会发生溶血性贫血。贫血的严重程度取决于溶血的发作是逐渐的还是突然的，以及红细胞破坏的程度。溶血可由遗传性疾病和获得性疾病引起。获得性溶血的原因包括免疫性疾病、有毒化学物质和药物、抗病毒药物以及物理损伤。自身免疫性溶血性贫血（AIHA）表现出两个重要特征：红细胞（RBC）存活期缩短，以及存在针对自体红细胞的自身抗体，通常通过直接抗球蛋白（Coombs）试验（DAT）阳性来证实。AIHA根据自身抗体与红细胞最佳结合的温度进行分类。在温抗体型AIHA中（约占成人病例的80-90%），溶血由在37°C（98.6°F）下与红细胞结合的抗体介导。在冷性溶血综合征中，冷反应性自身抗体在低于体温的温度下对红细胞表现出最佳亲和力。

在成人中，大多数冷反应性抗体是免疫球蛋白M（IgM）同型的凝集素。在儿童中，冷溶血素（通常为IgG）最为常见。罕见的混合型AIHA患者同时表现出冷反应性和温反应性自身抗体。这些类型的AIHA均可根据是否存在基础疾病进行亚分类。在缺乏基础疾病的情况下，AIHA被称为原发性或特发性。当AIHA作为另一种疾病的表现或并发症出现时，则使用继发性AIHA这一术语。慢性淋巴细胞白血病（CLL）和淋巴瘤约占所有继发性AIHA病例的一半。系统性红斑狼疮（SLE）和其他自身免疫性疾病也占继发性AIHA病例的很大一部分。某些药物也可介导对红细胞的免疫损伤。目前已认识到三种机制，其中两种涉及自身免疫成分。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。