Eltrombopag 治疗低危至 Int-2 风险骨髓增生异常综合征（MDS）的初步研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00961064

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数据说明

适应症：骨髓增生异常综合征、血小板减少症。骨髓增生异常综合征（MDS）是一组以贫血、中性粒细胞减少和血小板减少为特征的骨髓疾病。MDS患者面临症状性贫血、感染和出血的风险，以及进展为急性白血病的不同程度风险。除干细胞移植外，MDS的标准治疗很少能治愈，且复发率较高。伴有血细胞减少且标准治疗失败的MDS患者需要定期输血或输注血小板，这些治疗费用高昂且不便，并且存在严重出血并发症的风险。血小板生成素（TPO）是骨髓中巨核细胞产生血小板的主要调节因子。第二代TPO激动剂艾曲泊帕（Promacta）已被证明可增加慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）血小板减少患者的血小板计数。艾曲泊帕为口服给药，耐受性良好，且已获FDA批准用于治疗标准治疗失败的慢性ITP患者的血小板减少症。

由于持续性血细胞减少的MDS患者管理仍不理想且需要新的治疗方法，我们提出一项非随机、试点性II期研究，探讨艾曲泊帕在伴有血小板减少和贫血性血细胞减少的低危至Int-2风险MDS受试者中的应用，这些受试者或未经治疗，或尽管接受标准治疗血细胞减少仍持续存在，以评估其在这些情况下的效用。受试者将以口服剂量50 mg/天（东亚人群为25 mg/天）开始研究用药，并根据临床指征调整至维持血小板计数稳定高于基线至少20，000/microL且耐受性最佳的最低剂量。治疗反应将定义为符合入组资格标准的某一系血细胞减少的任何改善，具体定义为：(a)在第16或20周时血小板计数较基线升高20，000/microL，或血小板稳定

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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