白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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GATA1 N端在红细胞发育中关键代谢作用的bulk RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI，包含1个文件，为GATA1 N端在红细胞发育中关键代谢作用的bulk RNA-seq表达谱数据。研究关注GATA1外显子2跳跃突变与唐氏综合征相关髓系白血病及Diamond-Blackfan贫血的关系，涉及胎儿肝脏细胞、红系细胞及PKM基因调控
外周T细胞淋巴瘤基因表达特征分型与预后数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE58445），收录 372 例外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）病例的基因表达谱，涵盖 AITL、ALK 阳性与阴性 ALCL、成人 T 细胞白血病/淋巴瘤、结外 NK/T 细胞淋巴瘤等亚型
STAT3选择性小分子降解剂SD-36实现体内肿瘤完全消退
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件，主题为高通量测序表达谱分析，物种为人类（9606），平台为GPL16791。数据关联研究SD-36——一种靶向STAT3的小分子降解剂，在白血病和淋巴瘤细胞中诱导STAT3蛋白降解并抑制其转录网络，在多种异种移植小鼠模型中实现完全且持久的肿瘤消退
T细胞淋巴瘤中NKL同源盒基因表达失调数据集
该数据集来自NCBI GEO，标题为T细胞淋巴瘤中NKL同源盒基因表达失调，采用表达谱芯片（GPL570）检测多种T细胞淋巴瘤亚型中NKL同源盒基因的表达情况
间变性大细胞淋巴瘤基因表达谱揭示两种主要类型及可靶向生物学：LLMPP研究
该数据集来自NCBI GEO（GSE280480），包含1个文件，为LLMPP研究中间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的基因表达谱数据
人IL-6促进人源骨髓瘤细胞在免疫缺陷小鼠中长期植入
研究显示，经白消安预处理的人 IL-6 转基因 NSG 小鼠（NSG+hIL6）可稳定支持恶性及前恶性人浆细胞植入，包括复发前后骨髓瘤、浆细胞白血病和 AL 淀粉样变性患者来源细胞；植入小鼠出现血 M 峰，多数伴贫血、高钙血症和/或骨病变，单细胞 RNAseq 分析显示恶性和非恶性细胞均成功植入
利用协同交叉方法鉴定人idelalisib毒性候选风险因子基因
Idelalisib 是一种对 delta 亚型高度选择性的磷脂酰肌醇 3-激酶抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤方面显示出良好疗效
FL-Fc-DM1药物对阿糖胞苷预处理的Molm-13细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO，研究FL-Fc-DM1药物对经阿糖胞苷预处理的Molm-13急性髓系白血病细胞基因表达的影响
GATA1 N端在红细胞发育中关键代谢作用的CUT&RUN人类数据
该数据集来自NCBI，标题为GATA1 N端在红细胞发育中关键代谢作用的CUT&RUN人类数据，分类为肿瘤/白血病。源站描述涉及GATA1外显子2跳跃突变与唐氏综合征相关髓系白血病及Diamond-Blackfan贫血的关联，研究通过scRNA-seq发现N端缺失导致糖酵解基因如PKM表达升高，并利
GATA1 N端在红细胞发育中关键代谢作用的CUT&RUN数据
数据用于研究GATA1 N端在红细胞发育中的代谢作用，特别是GATA1s亚型替代全长GATA1时对红系分化及糖酵解基因（如PKM）调控的影响，可支持GATA1直接靶基因鉴定及红系发育缺陷机制研究（来源 NCBI）
GSE316151：揭示GATA1 N端在红细胞发育中的关键代谢作用
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE316151系列矩阵文件，聚焦GATA1 N端在红细胞发育中的代谢作用。研究利用Gata1突变胚胎胎肝细胞的单细胞RNA测序，发现红系发育缺陷及糖酵解基因（如PKM）表达升高，并通过precision nuclear run-on sequencing和CUT
GSE308873：ZMAT3 通过鞘脂代谢适应缓解范可尼贫血中的细胞死亡
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 ZMAT3 通过鞘脂代谢适应缓解范可尼贫血中的细胞死亡，属于肿瘤/白血病相关表达谱研究
