Eltrombopag延长给药治疗重型再生障碍性贫血

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01891994

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：重型再生障碍性贫血（SAA）。重型再生障碍性贫血（SAA）是一种危及生命的血液疾病，可通过免疫抑制药物方案或异基因干细胞移植成功治疗。然而，20-40%的患者因缺乏合适的供者、年龄或合并症而无法进行移植。免疫抑制治疗的应用范围更广，但约1/3的患者对单疗程马源ATG联合环孢素治疗无应答，并持续存在严重血细胞减少。在對免疫抑制治疗有应答的患者中，应答可能为部分性，伴有持续性血小板减少、中性粒细胞减少和/或贫血。约30%的应答患者要么复发，要么依赖持续环孢素给药。难治性严重血细胞减少患者面临因感染或出血而死亡的风险，他们需要定期输注血小板和/或红细胞，这既昂贵又不便。难治性SAA患者还面临进展为其他血液系统疾病的风险，包括骨髓增生异常和白血病。

血小板生成素（TPO）最初被鉴定为调节血小板生成的主要蛋白质，它刺激巨核细胞的增殖和血小板的释放。后来研究表明，TPO在体外和动物模型中能刺激更原始骨髓干细胞和祖细胞的增殖，提示它可能对红细胞、白细胞以及血小板的生成产生影响。第二代口服小分子TPO激动剂艾曲泊帕（Eltrombopag，商品名Promacta）已被证明能在健康受试者以及患有慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）和丙型肝炎病毒（HCV）感染的血小板减少症患者中增加血小板。艾曲泊帕在临床试验中耐受性良好，且与重组TPO不同，它不会诱导自身抗体。艾曲泊帕于2008年11月20日获得FDA加速批准，用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少症患者的血小板减少症。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。