西罗莫司、芦可替尼和吗替麦考酚酯用于对钙调神经磷酸酶抑制剂不耐受的单倍体造血干细胞移植患者的急性移植物抗宿主病预防

针对急性白血病、骨髓增生异常综合征及重型再生障碍性贫血患者,移植后GVHD是重要并发症,发生率40-60%,控制不佳可增加非复发死亡

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clinicaltrials
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其他Acute LeukemiaMyelodysplastic SyndromesSevere Aplastic Anemia (SAA)
Sirolimus+Ruxolitinib+Mycophenolate Mofetil for Prophylaxis of aGVHD in Patients Receiving Haplo-HSCT Who Are Intolerant to CNI

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

西罗莫司、芦可替尼和吗替麦考酚酯用于对钙调神经磷酸酶抑制剂不耐受的单倍体造血干细胞移植患者的急性移植物抗宿主病预防

针对急性白血病、骨髓增生异常综合征及重型再生障碍性贫血患者,移植后GVHD是重要并发症,发生率40-60%,控制不佳可增加非复发死亡。目前标准预防为环孢素联合甲氨蝶呤,但CNI可致重要副作用,部分患者无法耐受。本研究探讨西罗莫司联合芦可替尼及霉酚酸酯,用于不耐受CNI的haplo-HSCT患者GVHD预防的安全性与疗效(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:急性白血病、骨髓增生异常综合征、重型再生障碍性贫血(SAA)。移植物抗宿主病(GVHD)是移植后的重要并发症,发生率为40-60%,若控制不佳可增加非复发死亡率。目前,GVHD的标准预防方案为环孢素联合甲氨蝶呤。然而,钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)可引起一些重要副作用,部分患者无法耐受。因此,本研究旨在探讨西罗莫司联合芦可替尼和吗替麦考酚酯用于预防对钙调神经磷酸酶抑制剂不耐受的单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)患者GVHD的安全性和有效性。

【主题与分类】

主题标签:Acute Leukemia、Myelodysplastic Syndromes、Severe Aplastic Anemia (SAA)。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07796620

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数据说明

疾病:急性白血病、骨髓增生异常综合征、重型再生障碍性贫血(SAA)。移植物抗宿主病(GVHD)是移植后的重要并发症,发生率为40-60%,若控制不佳可增加非复发死亡率。目前,GVHD的标准预防方案为环孢素联合甲氨蝶呤。然而,钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)可引起一些重要副作用,部分患者无法耐受。因此,本研究旨在探讨西罗莫司联合芦可替尼和吗替麦考酚酯用于预防对钙调神经磷酸酶抑制剂不耐受的单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)患者GVHD的安全性和有效性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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