CDK9抑制剂voruciclib治疗复发/难治性急性髓系白血病和B细胞恶性肿瘤的1期研究

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE281161

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数据说明

抗凋亡蛋白髓细胞白血病-1（Mcl-1）参与急性髓系白血病（AML）及某些B细胞恶性肿瘤的病理生理过程。对Mcl-1的依赖与维奈克拉耐药相关。Voruciclib是一种口服的靶向CDK9的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，可间接降低Mcl-1蛋白表达，并在临床前模型中与维奈克拉产生协同作用。本剂量递增研究评估了voruciclib在既往接受过治疗的血液系统恶性肿瘤患者中的疗效（注册号NCT03547115）。最初，voruciclib以28天为一周期连续每日给药（I组）。在2例既往接受过异基因干细胞移植的患者于100 mg剂量下出现间质性肺炎的剂量限制性毒性（DLT）后，voruciclib给药方案改为28天周期的第1-14天给药（II组）。共入组40例患者，其中21例为AML，19例为B细胞恶性肿瘤。患者既往治疗线数中位数为3线（范围1-8）。II组的剂量递增在200 mg时停止，该剂量可达到足以抑制靶点的血浆浓度，且未观察到DLT。

最常见的不良事件为腹泻（30%）、恶心（25%）、贫血（22%）、乏力（22%）、便秘（17%）、头晕（15%）和呼吸困难（15%）。在AML中，1例患者达到形态学无白血病状态，2例疾病稳定。Voruciclib治疗导致MCL1 mRNA表达降低、MYC和NF-κB转录基因集下调，以及RNA聚合酶II磷酸化减少。Voruciclib间歇给药耐受性良好，未出现DLT，为评估voruciclib联合venetoclax用于既往接受过治疗的AML患者铺平了道路。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。