白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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![PRJNA901403：急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性解卷积 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/143420.jpg)
PRJNA901403：急性髓系白血病干样癌细胞药物敏感性解卷积 [RNA-Seq]
该数据集来自 NCBI，包含 6 个由 HL60、SUDHL4、K562 和 THP1 人白血病细胞系按不同比例混合的体外细胞池的 bulk RNA-seq，以及 4 个纯细胞群的 RNA-seq
PRJNA377303：碱性螺旋-环-螺旋转录因子SHARP1是MLL-AF6急性髓系白血病的致癌驱动因子
该数据集来自NCBI，聚焦于伴有MLL基因重排的急性髓系白血病（AML），特别是预后最差的MLL-AF6亚型。研究识别出昼夜节律转录因子SHARP1是该亚型的新型致癌靶点，其表达受MLL-AF6/DOT1L直接调控，抑制SHARP1可诱导人MLL-AF6 AML细胞凋亡，小鼠基因缺失则延缓白血病发展
PRJNA1390462：MOLM13细胞中PDE5A过表达与敲低的RNA-seq分析
该数据集为来源于NCBI的RNA测序数据，针对人急性髓系白血病细胞系MOLM13，在PDE5A过表达或敲低及其相应对照条件下开展转录组测序，每种条件包含三个独立生物学重复
SRSF10敲低THP1细胞的RNA-seq
该数据集为在急性髓系白血病（AML）THP1细胞中敲低RNA结合蛋白SRSF10后进行的RNA-seq数据，包含shSRSF10与shNC对照各三个生物学重复，采用Illumina平台双端150 bp测序，经fastp质控、STAR比对hg38、featureCounts定量并鉴定差异表达基因
长春新碱通过下调Tssk4和Ccdc159诱导B-ALL PDX小鼠模型生精损伤的RNA-seq转录组分析
该数据集为B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者来源异种移植（PDX）小鼠模型经长春新碱（VCR）处理后的睾丸组织RNA-seq转录组数据，涵盖正常对照、荷白血病对照及不同白血病浸润程度的VCR处理组
PRJNA1399632：急性白血病肠道微生物组组成
该数据集来自 NCBI BioProject PRJNA1399632，包含成人急性白血病患者接受强化化疗期间纵向采集的粪便样本 16S rRNA 基因测序数据
PRJNA1456817：应用CRISPR/Cas9基因编辑技术鉴定海防急性白血病致病基因研究
该数据集来自NCBI，包含三株源自越南急性白血病患者原始细胞的自然永生化细胞系（AL035、AL040、AL045），分别对应AML、T-ALL及MDS（CMML）
PRJNA1466055：THP-1巨噬细胞miRNA-seq WT与LAMP2A KO对比
该数据集为THP-1人单核细胞白血病细胞经PMA诱导分化为巨噬细胞后，在缺氧条件下比较野生型（WT）与LAMP2A敲除（KO）的小RNA测序原始miRNA reads
![PRJNA1367601：IKAROS重新表达调控IKZF1突变Ph+ B-ALL转录网络 [CUT&RUN]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/142579.jpg)
PRJNA1367601：IKAROS重新表达调控IKZF1突变Ph+ B-ALL转录网络 [CUT&RUN]
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的表观基因组学数据，聚焦IKZF1突变的费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
PRJNA1458280：AML 自噬基因 panel
该数据集为 PRJNA1458280，包含 50 例人类样本的靶向 RNA 测序数据，其中 33 例为急性髓系白血病（AML）患者、17 例为健康供者
PRJNA1496618：Homo sapiens 蛋白质组
该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类，聚焦 Homo sapiens 慢性髓性白血病（CML）细胞系 Lama84 在 RXRA 过表达条件下的总蛋白质组与磷酸化蛋白质组
儿童急性淋巴细胞白血病化疗期间纵向粪便宏基因组
该数据集来自 NCBI，包含儿童急性淋巴细胞白血病患者在化疗前六个月内的系列粪便样本，采用鸟枪法宏基因组测序，样本采集于诊断时、诱导治疗结束及诊断后约六个月，用于刻画微生物分类组成与功能潜力的纵向变化
