白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PRJNA434170：ALL-SIL细胞ATAC-seq
该数据集为ALL-SIL细胞的ATAC-seq数据，来源于NCBI，归类于肿瘤/白血病。源站描述围绕T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中TLX1转录因子调控的转录组展开，指出既往研究集中于蛋白编码基因，而长非编码RNA（lncRNA）层面尚未被探索，并提及对ALL-SIL细胞polyA与总RNA
ALL-SIL细胞TLX1敲低后的PolyA+ RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI，包含ALL-SIL细胞在TLX1敲低后的PolyA+ RNA-seq数据，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达主题
PRJNA421352：急性淋巴细胞白血病儿童肠道微生物组
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，聚焦接受化疗的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的肠道微生物组，提供宏基因组数据
PRJNA1073979：基于SNP与抗体的细胞分选（SNACS）用于单细胞DNA测序数据解复用
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题标签为Other。源站描述介绍SNACS方法，即结合患者水平的细胞表面标识与遗传多态性的自然变异，对单细胞DNA测序数据进行解复用，以支持多样本混合实验
PRJNA1065460：STING激活改善急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗
该数据集来自NCBI，主题为STING激活增强CD33双特异性抗体（AMG 330）对急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗
PRJEB64274：PRDM14在新型B-1细胞恶性肿瘤起始中的功能与分子单细胞分析——Cut and Run实验
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，包含针对PRDM14、H3K4me1和H3K4me3的全基因组Cut and Run实验数据，每种抗体实验设三个重复并含IgG对照
PRJEB60567：MLL编辑CD34+细胞RNAseq（intron10或intron12）
源站描述聚焦于婴儿B细胞急性淋巴细胞白血病（iB-ALL），尤其是MLL-AF4重排亚型，并评估intron10（MLLi10）或intron12（MLLi12）断点在胎肝与新生儿来源的造血干/祖细胞中的分子贡献与致白血病能力
PRJNA1094436：异基因造血细胞移植后经遗传免疫逃逸导致的白血病复发
该数据集来自 NCBI，主题为 Raw sequence reads，聚焦异基因造血细胞移植后白血病复发的遗传免疫逃逸机制
PRJNA377959：急性髓系白血病样本Illumina SNP芯片数据
该数据集来自 NCBI，包含儿童初发急性髓系白血病（AML）样本的 Illumina SNP 芯片数据。研究对 460 对诊断期与缓解期骨髓穿刺样本进行全基因组拷贝数异常分析，其中 Illumina 2.5M Omni 芯片覆盖 206 对样本
人白血病细胞系DND41的RNA测序数据（WT与CHEK1 KO）
该数据集为人类白血病细胞系DND41的RNA测序数据，包含野生型（WT）与CHEK1敲除（KO）两组样本，每组各两个重复
PRJNA1517640：Jurkat细胞中人类TERT转录本5'区新型可变剪接变体的鉴定与表征
该数据集来自NCBI BioProject（ID 1517640），主题为在Jurkat细胞中鉴定并表征人类TERT转录本5'区的新型可变剪接变体，属于肿瘤/白血病方向
PRJNA1514124：Ptpn1缺失导致B细胞急性淋巴细胞白血病
数据围绕 Ptpn1 缺失引发 B 细胞急性淋巴细胞白血病这一研究主题，属于转录组或基因表达层面的生物项目数据。可用于探索 Ptpn1 缺失与 B 细胞急性淋巴细胞白血病发生之间的关系，支持基因表达分析、白血病相关分子机制研究等方向（来源 NCBI）
