脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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MGMT-STP27甲基化状态作为间变性少突胶质瘤和少突星形细胞瘤对PCV治疗反应的预测标志物：EORTC 26951研究
目的：EORTC-26951 试验的长期随访结果显示，放疗后加用 PCV 可提高间变性少突胶质瘤/少突星形细胞瘤（AOD/AOA）患者的生存率
44例毛细胞型星形细胞瘤1Mb分辨率aCGH分析
毛细胞型星形细胞瘤（PAs）为WHO I级，是最常见的儿童脑肿瘤之一。我们采用1Mb分辨率的微阵列比较基因组杂交（aCGH）研究了一系列PAs（n=44）中的拷贝数变化
罕见儿童间变性多形性黄色星形细胞瘤软脑膜播散患者来源异种移植模型的建立与表征（携带CDC42SE2-BRAF融合）
为建立并表征罕见儿童胶质瘤——间变性多形性黄色星形细胞瘤的患者来源临床前模型。该模型来源于软脑膜播散部位发现的肿瘤。我们进行了多组学分析，本文件中包括RNA-seq，以评估患者来源模型（异种移植和异种细胞系）与患者原始肿瘤相比的分子保真度
![IDH突变型星形细胞瘤进展至4级的基因组分析[突变]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/130326.jpg)
IDH突变型星形细胞瘤进展至4级的基因组分析[突变]
低级别弥漫性星形细胞瘤进展为4级肿瘤显著影响患者预后，因此更好地理解这一过程对于改善患者护理至关重要。在本项目中，我们通过全基因组测序分析了六名患者（发现队列）进展为4级前后的配对IDH突变型星形细胞瘤，并对另外21名患者进行了靶向测序
PRJNA506921：替莫唑胺对MGMT启动子甲基化且非RTK I甲基化组老年恶性星形细胞瘤患者的适用性
该数据包含来自NOA-08研究104例患者的Illumina 450k/EPIC array甲基化文件，该研究在老年胶质母细胞瘤患者中比较了单用替莫唑胺与放疗
PRJNA162653：小鼠高级别星形细胞瘤细胞（GL261）经神经干/前体细胞条件培养基或非条件培养基处理
组织病理学分级高的原发性星形细胞瘤（HG-星形细胞瘤）主要局限于较年长患者，且尽管采用多模式治疗，几乎无一例外均致命。在此，我们表明年轻大脑对 HG-星形细胞瘤具有内源性防御机制
![MGMT-STP27甲基化状态作为间变性少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤对PCV治疗反应的预测标志物：EORTC 26951研究[27K]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/130315.jpg)
MGMT-STP27甲基化状态作为间变性少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤对PCV治疗反应的预测标志物：EORTC 26951研究[27K]
目的：EORTC-26951 试验的长期随访结果显示，放疗后加用 PCV 可提高间变性少突胶质瘤/少突星形细胞瘤（AOD/AOA）的生存率
![PRJNA795425：促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质瘤低级别与高级别区域的分子特征 [甲基化芯片]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/130316.jpg)
PRJNA795425：促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质瘤低级别与高级别区域的分子特征 [甲基化芯片]
促纤维增生性婴儿星形细胞瘤和神经节胶质瘤（DIA/DIG）组织病理学的一个显著特征是低级别和高级别区域的组合。在本研究中，我们检验了 DIA/DIG 中低级别和高级别区域具有不同分子特征的假设
PRJNA295990：毛细胞型星形细胞瘤转录谱
毛细胞型星形细胞瘤是儿童人群中最常见的脑肿瘤类型，通常与良好预后相关，尽管有时也观察到复发或播散。对于起源于幕上或幕下的肿瘤，曾提示存在不同的分子背景，但转录谱与影像学特征和/或临床病程之间可能的关联仍未明确
儿童毛细胞型星形细胞瘤microRNA表达谱与非肿瘤性白质对比研究
毛细胞型星形细胞瘤（PA）是儿童期常见的低级别肿瘤。PA以生长缓慢和预后相对良好为特征。MAPK激活、BRAF基因失调和1型神经纤维瘤病（NF1）综合征等遗传机制已被认为与PA发生相关
Pten、p53和Rb通路在成年脑高级别星形细胞瘤中的层级协同作用
PTEN、TP53和RB1通路的突变是人类胶质母细胞瘤（最高级别的星形细胞瘤）发病机制中的必然事件。为了研究这些肿瘤抑制因子在小鼠中的协同作用，我们在成熟脑的星形细胞和神经前体细胞中条件性诱导了各种组合的复合缺失
星形细胞瘤与原发性胶质母细胞瘤表达及差异表达分析数据集
星形细胞瘤患者样本（WHO I 级和 III 级）及原发性胶质母细胞瘤（WHO IV 级）的表达与差异表达分析。表达和差异表达通过使用 Agilent 定制微阵列（244K）进行评估
