脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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PRJNA295990：毛细胞型星形细胞瘤转录谱
毛细胞型星形细胞瘤是儿童人群中最常见的脑肿瘤类型，通常与良好预后相关，尽管有时也观察到复发或播散。对于起源于幕上或幕下的肿瘤，曾提示存在不同的分子背景，但转录谱与影像学特征和/或临床病程之间可能的关联仍未明确
PRJNA865354：蛋白质基因组学揭示两种不同的毛细胞型星形细胞瘤生物学亚群
毛细胞型星形细胞瘤（PA）是最常见的小儿脑肿瘤，由异常的 MAPK 信号驱动，通常由 BRAF 改变介导。虽然五年总生存率超过 95%，但肿瘤复发仍是不完全切除肿瘤中的主要临床挑战，尽管采用了化疗或放疗
PRJNA162653：小鼠高级别星形细胞瘤细胞（GL261）经神经干/前体细胞条件培养基或非条件培养基处理
组织病理学分级高的原发性星形细胞瘤（HG-星形细胞瘤）主要局限于较年长患者，且尽管采用多模式治疗，几乎无一例外均致命。在此，我们表明年轻大脑对 HG-星形细胞瘤具有内源性防御机制
青少年毛细胞型星形细胞瘤寡核苷酸微阵列表达分析揭示两个潜在亚组
青少年毛细胞型星形细胞瘤（JPA）是儿童最常见的脑肿瘤之一。使用 Affymetrix GeneChip U133A 测定的 21 例 JPA 的表达谱与正常小脑受试者进行了比较
PRJNA98051：MELK 亮氨酸拉链激酶是胶质母细胞瘤与毛细胞型星形细胞瘤的关键区分因子
目的：比较不同行为肿瘤的基因表达分析已被用于鉴定在肿瘤生长和维持中发挥作用的基因，旨在既理解肿瘤发生的分子基础，又鉴定新的潜在治疗靶点
接受靶向中枢神经系统肿瘤治疗的儿童预防性皮肤护理
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受靶向中枢神经系统肿瘤治疗的儿童，属于肿瘤/脑肿瘤领域。源站描述显示这是一项前瞻性单臂 2 期临床试验，评估温和皮肤护理、防晒和稀释漂白浴能否降低脑肿瘤治疗期间皮肤变化的发生率或严重程度
18F-DOPA II - PET 成像优化
源站描述显示其覆盖先天性高胰岛素血症、神经母细胞瘤、帕金森病、路易体病、神经内分泌肿瘤与脑肿瘤等疾病。18F-DOPA 是类似天然 L-DOPA 的大型中性氨基酸，可进入 L-DOPA 的生化通路，并通过 PET/CT 扫描仪成像，从而以高靶本比显示 L-DOPA 代谢通路，为多种疾病提供有价值的信
NeuroEXPLORER PET/CT 与标准护理 PET/CT 在头颈部区域的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 NeuroEXPLORER PET/CT 与标准护理 PET/CT 在头颈部区域的比较，属于肿瘤/脑肿瘤方向
POG患者31191样本数据集
来自转移性脑膜瘤患者的基因组和转录组测序数据，源自BC Cancer Agency POG研究（EGA: EGAD00001003697）。
SU5416 治疗儿童复发性或进展性脑肿瘤
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SU5416 治疗儿童复发性或进展性脑肿瘤。研究为剂量递增、多中心试验，受试者为复发性或进展性脑肿瘤患儿，按是否合用酶诱导性抗惊厥药分层
SCH 66336 治疗儿童复发性或进展性脑肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 SCH 66336 治疗儿童复发性或进展性脑肿瘤的临床研究。研究采用剂量递增设计，患者每日口服 SCH 66336 两次，每 4 周重复，共 26 个疗程，直至疾病进展或出现不可耐受毒性
儿童及青年低级别和良性脑肿瘤中SCRT与常规放疗的对比
源站描述指出脑肿瘤是儿童最常见的实体肿瘤，放疗是多数此类肿瘤治疗的关键，常规放疗联合手术和/或化疗对视神经胶质瘤、下丘脑胶质瘤、颅咽管瘤、生殖细胞肿瘤等低级别肿瘤的长期控制率可达70%至95%，但存在治疗相关并发症，包括认知功能障碍38%、运动缺陷25%、视觉损害20%、激素功能障碍20%及心理情绪
