SU5416 治疗儿童复发性或进展性脑肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006247

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑与中枢神经系统肿瘤。目的：I. 确定SU5416在复发性或进展性脑肿瘤儿科患者中的定性和定量毒性。II. 确定此方案在这些患者中的急性和慢性剂量限制性毒性及累积毒性。III. 确定此方案在该患者群体中的最大耐受剂量和药代动力学。IV. 确定肝酶诱导药物，如抗惊厥药，对这些患者中此方案药代动力学的影响。V. 初步确定此方案在这些患者中的疗效。概述：这是一项剂量递增的多中心研究。患者根据是否同时使用酶诱导抗惊厥药物（使用 vs 未使用或使用轻度诱导药物）进行分层。患者每周接受两次SU5416静脉注射，每次持续1小时，连续6周。若无不可接受的毒性或疾病进展，治疗每6周重复一次，共17个疗程（约2年）。每个分层中3-6名患者的队列接受递增剂量的SU5416，直至确定最大耐受剂量（MTD）。

最大耐受剂量（MTD）定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性之前的剂量。患者随访安排为：第一年每3个月一次，随后4年每6个月一次，之后5年每年一次。预计入组人数：本研究将招募总计50名患者（每层25名）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。