脑肿瘤
脑肿瘤是指发生于颅腔内组织的异常新生物，包括原发性和继发性两类。原发性脑肿瘤起源于脑实质、脑膜、垂体、颅神经等结构，最常见的类型为胶质瘤和脑膜瘤。其发病机制涉及基因突变、染色体异常及信号通路失调，导致细胞增殖失控和凋亡抑制。临床表现取决于肿瘤位置、大小及生长速度，常见症状包括进行性头痛、癫痫发作、局灶性神经功能缺损及颅内压增高征象。诊断依靠影像学检查如MRI和CT，确诊需病理活检。治疗策略综合手术切除、放射治疗和化学治疗，精准靶向与免疫治疗日益成为重要方向。脑肿瘤研究聚焦于分子分型、微环境调控及血脑屏障穿透技术，推动个体化诊疗发展。
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儿童及青年低级别和良性脑肿瘤中SCRT与常规放疗的对比
源站描述指出脑肿瘤是儿童最常见的实体肿瘤，放疗是多数此类肿瘤治疗的关键，常规放疗联合手术和/或化疗对视神经胶质瘤、下丘脑胶质瘤、颅咽管瘤、生殖细胞肿瘤等低级别肿瘤的长期控制率可达70%至95%，但存在治疗相关并发症，包括认知功能障碍38%、运动缺陷25%、视觉损害20%、激素功能障碍20%及心理情绪
替莫唑胺联合放疗治疗儿童新诊断恶性中枢神经系统肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童新诊断恶性中枢神经系统肿瘤，同时涉及神经母细胞瘤。研究以替莫唑胺口服治疗为核心，按疾病类型分层（室管膜瘤、脑干胶质瘤、恶性胶质瘤及其他），每 28 天重复，最多 4 个疗程；部分或完全缓解者可在放疗后追加 8 个疗程
Irinotecan治疗儿童难治性实体瘤
本数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Irinotecan在儿童难治性中枢神经系统肿瘤或实体瘤中的治疗研究
Exenatide 对下丘脑性肥胖的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Exenatide 对下丘脑性肥胖的影响。下丘脑性肥胖指脑肿瘤治疗后出现的急性体重增加，涉及下丘脑腹内侧核继发性损伤，体重增加不受控制且对饮食和运动干预不敏感，诊断为颅咽管瘤的儿童长期肥胖率可高达 50%
颅咽管瘤患者的睡眠、觉醒与褪黑素模式
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颅咽管瘤患者的睡眠、觉醒与褪黑素分泌模式。颅咽管瘤是常间接影响下丘脑的脑肿瘤，可侵袭下丘脑、垂体及视神经等关键结构
儿童脑肿瘤血液与脑肿瘤组织样本采集与储存
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦儿童脑肿瘤患者脑肿瘤组织与配套血液样本的采集与长期储存。覆盖儿童非典型畸胎样/横纹肌样瘤、中枢神经系统生殖细胞肿瘤、大脑间变性星形细胞瘤、大脑星形细胞瘤、脉络丛肿瘤、颅咽管瘤及I、II级脑膜瘤等病种
外周血干细胞移植联合化疗治疗恶性实体瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦外周血干细胞移植联合化疗治疗恶性实体瘤的临床研究。覆盖脑与中枢神经系统肿瘤、儿童及性腺外生殖细胞瘤、肝癌、神经母细胞瘤、卵巢癌、肉瘤、睾丸生殖细胞瘤等病种
颅咽管瘤或其他脑肿瘤所致肥胖患者的减重研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦颅咽管瘤或其他脑肿瘤所致肥胖患者的减重研究。下丘脑区域肿瘤患者中下丘脑性肥胖发生率可达60%，多与颅咽管瘤相关，下丘脑功能障碍可由肿瘤浸润及手术或放疗导致
放射治疗后放射性标记单克隆抗体治疗原发性脑肿瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性脑肿瘤及中枢神经系统肿瘤、神经母细胞瘤患者。研究在外部放疗完成后2至4周内进行肿瘤或脑转移灶手术切除，并置入颅内切除腔导管，经导管单次给予碘I 131抗腱生蛋白单克隆抗体81C6
放射性标记单克隆抗体治疗原发性或转移性脑肿瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为放射性标记单克隆抗体治疗原发性或转移性脑肿瘤患者，涵盖脑和中枢神经系统肿瘤、转移性癌症及神经母细胞瘤
MEKTOVI® 治疗儿童造釉细胞型颅咽管瘤
ACP 是一种高度致残的儿童脑肿瘤，缺乏药物治疗手段，现有治疗主要依赖手术和放疗，复发时治疗更困难且风险更高。研究基于 ACP 生物学特征的新发现，认为包括 MAPK/ERK 通路抑制剂在内的可用药物可能对控制 ACP 有效，binimetinib 即为其中一种
ACTEMRA治疗儿童造釉细胞型颅咽管瘤
ACP是一种高度致残的儿童脑肿瘤，缺乏药物抗肿瘤疗法，现有治疗依赖手术和放疗，复发时更具挑战。研究基于IL-6通路阻断可能控制ACP的发现，假设IL-6受体拮抗剂tocilizumab能安全有效地诱导残留ACP患儿的肿瘤反应，计划最多38名患者接受获批用于儿童全身型幼年特发性关节炎的剂量
