白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

获取白血病专属定制方案

共 3782 个数据集

PRJNA1337451：噬菌体疗法根除急性淋巴细胞白血病患者由广泛耐药铜绿假单胞菌引起的呼吸机相关性肺炎

基因组分类Genome sequencing

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，包含 8 株铜绿假单胞菌抗菌耐药分离株的基因组组装，这些分离株属于同一菌株，分离自一名接受噬菌体治疗期间的急性淋巴细胞白血病患者的不同时间点；同时包含治疗所用噬菌体的基因组组装，该噬菌体属于 Papkunavirus 属

HOTAIRM1-miR-222轴调控伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1::RUNX1T1的急性髓系白血病对维奈克拉的耐药并界定高危亚群

基因组分类Raw sequence reads

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为原始测序读段（Raw sequence reads）。源站描述提及全转录组测序发现 HOTAIRM1 显著下调，并在单细胞数据、MILE 研究及内部队列中验证

SRSF10敲低THP1细胞的RNA-seq

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集为在急性髓系白血病（AML）THP1细胞中敲低RNA结合蛋白SRSF10后进行的RNA-seq数据，包含shSRSF10与shNC对照各三个生物学重复，采用Illumina平台双端150 bp测序，经fastp质控、STAR比对hg38、featureCounts定量并鉴定差异表达基因

PRJNA197140：人脐血CD34+细胞中PRMT4敲低的RNAseq

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，为PRJNA197140项目，主题为转录组或基因表达，分类属肿瘤/白血病。数据内容为人脐血来源CD34+细胞中PRMT4敲低后的RNAseq，用于研究PRMT4在正常与恶性造血中的作用

PRJNA117785：人急性髓系白血病干细胞中失调的基因表达网络

时间序列分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据，主题为 PRJNA117785：人急性髓系白血病干细胞中失调的基因表达网络

PRJNA119201：MLL/ENL表达对条件性Mef2c敲除或Mef2c回补小鼠骨髓细胞的影响

基因组分类Transcriptome or Gene expression

源站描述围绕急性髓系白血病（AML）由白血病干细胞（LSC）驱动的机制展开，涉及Irf8缺陷、Mef2c过表达及MLL亚型中MEF2C高表达等研究背景

PRJNA93875：MLL-AF9通过激活干细胞程序将定向祖细胞转化为白血病干细胞（实验1）

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。研究将人类急性髓系白血病中t(9;11)(p22;q23)编码的MLL-AF9融合蛋白导入小鼠定向粒-巨噬祖细胞（GMP），所得白血病细胞免疫表型类似正常GMP且高度富集白血病干细胞（LSC）

PRJNA230725：全基因组VDR结合位点模式

基因组预测Epigenomics

该数据集来自NCBI，聚焦肿瘤/白血病方向，围绕转录因子维生素D受体（VDR）在全基因组范围内的结合位点展开。源站描述显示，研究对LPS极化的THP-1人单核细胞白血病细胞进行ChIP-seq分析，获得1,318个高置信度VDR结合位点，并重新分析五个公开VDR ChIP-seq数据集，共得到23,