白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3782 个数据集

PRJNA1367603:IKAROS重新表达调控IKZF1突变型Ph+ B-ALL转录网络[RNA-Seq]

PRJNA1367603:IKAROS重新表达调控IKZF1突变型Ph+ B-ALL转录网络[RNA-Seq]

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集为PRJNA1367603的RNA-Seq部分,来自人MXP5和PDX2细胞系,这些细胞系被工程化表达多西环素诱导的野生型IKAROS(IK1)或空载体对照

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PRJNA434172:ALL-SIL 细胞系 H3K4me1 ChIP-seq 数据

PRJNA434172:ALL-SIL 细胞系 H3K4me1 ChIP-seq 数据

基因组Epigenomics

该数据集为 ALL-SIL 细胞系的 H3K4me1 ChIP-seq 数据,来源于 NCBI,归类于肿瘤/白血病方向。ALL-SIL 是 T 细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)相关细胞系,源站描述围绕 TLX1 调控的转录组及长非编码 RNA(lncRNA)表达模式展开

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PRJNA108945:AML1/ETO 在人类启动子上的结合模式

PRJNA108945:AML1/ETO 在人类启动子上的结合模式

基因组预测Epigenomics

该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病方向,采用 ChIP-chip 技术研究 AML1/ETO 融合蛋白在人类启动子上的结合模式

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PRJNA1308037:NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究[eCLIP-seq]

PRJNA1308037:NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究[eCLIP-seq]

基因组Other

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,聚焦NUDT21在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的作用机制,包含eCLIP-seq数据

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PRJNA434170:ALL-SIL细胞ATAC-seq

PRJNA434170:ALL-SIL细胞ATAC-seq

基因组Epigenomics

该数据集为ALL-SIL细胞的ATAC-seq数据,来源于NCBI,归类于肿瘤/白血病。源站描述围绕T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中TLX1转录因子调控的转录组展开,指出既往研究集中于蛋白编码基因,而长非编码RNA(lncRNA)层面尚未被探索,并提及对ALL-SIL细胞polyA与总RNA

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ALL-SIL细胞TLX1敲低后的PolyA+ RNA-seq数据集

ALL-SIL细胞TLX1敲低后的PolyA+ RNA-seq数据集

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,包含ALL-SIL细胞在TLX1敲低后的PolyA+ RNA-seq数据,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达主题

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PRJNA106543:急性淋巴细胞白血病中糖皮质激素调控的microRNA与mirtrons

PRJNA106543:急性淋巴细胞白血病中糖皮质激素调控的microRNA与mirtrons

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI,聚焦急性淋巴细胞白血病(ALL)中糖皮质激素(GC)对 microRNA 与 mirtrons 的调控

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PRJNA1017513:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [ATAC-seq]

PRJNA1017513:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [ATAC-seq]

基因组分类Epigenomics

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为表观基因组学。源站描述显示,研究利用Hi-C和RNA-seq对健康供体的早期B细胞祖细胞及携带KMT2A::AFF1和BCR::ABL等常见预后结构变异的B-ALL样本进行图谱分析,揭示B-ALL存在亚型特异性的3D基因组组织变化,并可指示疾病分化阶

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PRJNA114113:白血病微阵列创新研究(MILE)第二阶段数据

PRJNA114113:白血病微阵列创新研究(MILE)第二阶段数据

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 MILE(Microarray Innovations in Leukemia)研究项目,包含 1,152 例急性和慢性白血病患者的血液或骨髓样本,采用 Roche AmpliChip Leukemia Custom Microarray 进行全基因组表达分析,属于回顾性全基因组分析阶

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PRJNA1308036:NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究[CUT&Tag]

PRJNA1308036:NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究[CUT&Tag]

基因组Epigenomics

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的表观基因组学数据,主题为NUDT21在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的作用机制研究,采用CUT&Tag技术

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PRJNA1017620:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [Hi-C]

PRJNA1017620:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [Hi-C]

基因组分类Other

该数据集来自NCBI,聚焦B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的3D染色质重塑,采用Hi-C与RNA-seq对健康供体早期B细胞祖细胞及携带KMT2A::AFF1、BCR::ABL等常见预后结构变异的B-ALL样本进行 profiling

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PRJNA788568:B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控(MACE-seq)

PRJNA788568:B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控(MACE-seq)

基因组分类Other

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,聚焦B细胞恶性肿瘤中CD19表面抗原丰度的转录调控。源站描述指出,CD19导向的CAR-T与BiTE疗法在复发/难治性BCP-ALL中取得进展,但部分患者出现CD19表面抗原进行性降低并与疾病持续相关;已知CD19基因组缺失和mRNA可变剪接可介导治疗抵抗

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