白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

获取白血病专属定制方案

共 4237 个数据集

ZFX shRNA介导敲低对人AML细胞系NOMO-1的影响

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来源于ebi.ac.uk，主题为转录组芯片分析，物种为Homo sapiens，属于肿瘤/白血病分类。数据针对人急性髓系白血病细胞系NOMO-1，研究ZFX shRNA介导敲低后的影响

遗传性Zfx缺失对Notch诱导的T-ALL基因表达的影响

基因组分类transcription profiling by arrayMus musculus

数据围绕转录因子Zfx在Notch1激活诱导的T-ALL及MLL-AF9融合诱导的AML中的作用，涉及Zfx缺失对基因表达的影响

RDI处理T-ALL细胞的表达数据

基因组分类transcription profiling by arrayMus musculus

该数据集为RDI处理T-ALL细胞的表达数据，来源于ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类。数据基于转录组芯片，物种为Mus musculus

儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，主题为儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序分析，属于肿瘤/白血病分类。研究针对非唐氏综合征AMKL（non-DS-AMKL）诊断时原始细胞进行转录组测序，样本来自14例患者，旨在揭示该亚型的突变图谱

婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病中的独特基因型

基因组分类Homo sapiens

该数据集来源于ebi.ac.uk，聚焦婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）这一罕见且预后不良的疾病类型。研究汇集了十三例婴儿T-ALL病例，通过SNP-array对诊断与缓解期配对样本进行分析，以识别基因组缺失与获得，并探究其产前起源

MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失后的基因表达评估

基因组分类transcription profiling by arrayMus musculus

研究聚焦 MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失对基因表达的影响，涉及 Hox 基因异常激活、H3K79 甲基化以及 Dot1l 与 Af10 相互作用等机制

成人急性髓系白血病样本microRNA表达谱：NPM1与FLT3突变及亚细胞定位特征

基因组分类microRNA profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，为成人急性髓系白血病（AML）样本的microRNA表达谱，使用定制微阵列平台检测85例成人初诊AML患者，并标注NPM1与FLT3突变的亚细胞定位/突变状态

儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变[2010]

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为Homo sapiens的转录组芯片分析。数据围绕儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序展开，重点研究非唐氏综合征AMKL中inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白，该融合在非婴儿病例中占39

人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱分析

时间序列分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

数据涵盖人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞以及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱。源站描述显示，研究通过比较14例M3、62例其他AML（M0、M1、M2和M4）及5例富集正常早幼粒细胞样本，识别出1,121个M3特异性失调基因，并用nCounter系统在30例AML样本

伴与不伴慢性GSI处理的T细胞急性淋巴细胞白血病细胞系基因表达谱

时间序列分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞系在伴与不伴慢性γ分泌酶抑制剂（GSI）处理条件下的基因表达谱，来源于ebi.ac.uk，采用转录组芯片检测，物种为Homo sapiens

Down Syndrome (DS)-AMKL 与非 DS AMKL 样本的基因表达谱

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

研究目的是定义 DS-AMKL（急性巨核细胞白血病，即 FAB M7 白血病）特有的基因表达特征。与以往使用未分选患者白血病样本的研究不同，本研究先基于 CD41、CD7、CD117、CD33 和 CD34 抗体分选患者的巨核细胞白血病原始细胞，再与同样分选的非 DS AMKL 患者原始细胞进行基因

伴NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱

时间序列分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，收录了伴NPM突变的急性髓系白血病（AML）的基因表达谱数据。源站描述显示，研究对78例初发AML（72例正常核型，6例非主要染色体异常）进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析，无监督聚类可将NPMc+与NPMc- AML清晰区分，不受FLT3突变或非主要染色体易位影响