婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病中的独特基因型
该数据集来源于ebi.ac.uk，聚焦婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）这一罕见且预后不良的疾病类型。研究汇集了十三例婴儿T-ALL病例，通过SNP-array对诊断与缓解期配对样本进行分析，以识别基因组缺失与获得，并探究其产前起源
基本信息
资源简介
婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病中的独特基因型
Distinctive genotypes in infants with T-cell acute lymphoblastic leukaemia
该数据集来源于ebi.ac.uk，聚焦婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）这一罕见且预后不良的疾病类型。研究汇集了十三例婴儿T-ALL病例，通过SNP-array对诊断与缓解期配对样本进行分析，以识别基因组缺失与获得，并探究其产前起源。数据涵盖复发性3号染色体缺失、MLF1完全缺失、11p13缺失（LMO2相关）、RB1缺失、11q14.1-11q23.2大片段缺失（含ATM）、CDKN2A/B缺失以及NOTCH1和FBXW7突变等基因型异常，可用于白血病分子分型与基因组变异研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）是一种非常罕见且定义不清的疾病，预后不良。我们汇集了一组独特的十三例婴儿T-ALL病例，从而得以识别基因型异常并研究其产前起源。通过SNP-array对配对样本（诊断/缓解）进行分析，以识别基因组缺失和获得。在三例病例中，我们发现了复发性体细胞3号染色体缺失。这些缺失经FISH确认，导致MLF1完全缺失，此前未在T-ALL中描述过。我们观察到两例11p13缺失（LMO2相关），其中一例还伴有RB1缺失。另一例呈现包含ATM的大片段11q14.1-11q23.2缺失，且仅五名患者（38%）显示CDKN2A/B缺失。四例显示NOTCH1突变，一例中FBXW7是唯一突变，三例显示
【主题与分类】
主题标签：Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-67271
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数据说明
E-GEOD-67271 婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病的独特基因型 比较基因组杂交芯片 EFO EFO_0000749 智人 婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）是一种非常罕见且定义不清的疾病，预后不良。我们汇集了一个独特的
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
