IQGAP2在结节性硬化症发病机制中的蛋白质组与磷酸化蛋白质组研究数据集
该数据集包含结节性硬化症相关的蛋白质组和磷酸化蛋白质组数据，涉及蛋白质表达谱和修饰谱等蛋白质模态，主要用于研究IQGAP2蛋白在结节性硬化症发病机制中的作用，支持神经发育性疾病的分子机制探索和潜在生物标志物发现。
基本信息
资源简介
IQGAP2在结节性硬化症发病机制中的蛋白质组与磷酸化蛋白质组研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Proteome and phosphoproteome reveal the pathogenesis of IQGAP2 in Tuberous sclerosis complex》。
【数据内容】
源站原始描述：The proteome and phosphoproteome of IQGAP2 knockdown cells
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：IQGAP2敲低细胞的蛋白质组和磷酸化蛋白质组
【数据结构与技术规格】
文件数 37 个。
【主题与分类】
主题标签：Homo sapiens、9606。
【获取与许可】
源站页面：https://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0004917000
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0004917000
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集是一个针对结节性硬化症的蛋白质组和磷酸化蛋白质组研究资源，通过蛋白质组学分析技术，揭示了IQGAP2蛋白在结节性硬化症发病机制中的作用。数据内容主要包括蛋白质表达谱和磷酸化修饰谱，来源于临床样本或模型系统的蛋白质组学实验。该数据集可用于探索结节性硬化症的分子机制、蛋白质相互作用网络以及潜在的治疗靶点，为神经发育性疾病的研究提供重要数据支持。
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