伴NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱
该数据集来自ebi.ac.uk，收录了伴NPM突变的急性髓系白血病（AML）的基因表达谱数据。源站描述显示，研究对78例初发AML（72例正常核型，6例非主要染色体异常）进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析，无监督聚类可将NPMc+与NPMc- AML清晰区分，不受FLT3突变或非主要染色体易位影响
基本信息
资源简介
伴NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱
Gene expression profiling in acute myeloid leukemia with mutated NPM
该数据集来自ebi.ac.uk，收录了伴NPM突变的急性髓系白血病（AML）的基因表达谱数据。源站描述显示，研究对78例初发AML（72例正常核型，6例非主要染色体异常）进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析，无监督聚类可将NPMc+与NPMc- AML清晰区分，不受FLT3突变或非主要染色体易位影响，支持NPMc+ AML为独立病种。数据可用于AML分子分型、NPM突变相关表达特征识别及分类模型构建等研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：约三分之一的急性髓系白血病（AML）以核磷蛋白（NPM）的异常胞质定位（NPMc+ AML）为特征，这是由NPM推定核仁定位信号突变所致。这些事件与主要AML相关染色体易位互斥，且常与正常核型、Fms样酪氨酸激酶（FLT3）突变及多系受累相关。我们报告了78例初发AML（72例正常核型；6例非主要染色体异常）的基因表达谱，这些样本均进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析。无监督聚类清晰地将NPMc+与NPMc- AML分开，无论是否存在FLT3突变或非主要染色体易位，支持NPMc+ AML代表一个独立病种的概念。NPM的分子特征
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-34860
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-34860
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
E-GEOD-34860 伴有NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱分析 通过微阵列进行转录谱分析 EFO EFO_0002768 智人 大约三分之一的急性髓系白血病（AML）以核磷蛋白（NPM）的异常细胞质定位为特征（NPMc+ AML），由此
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
