白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
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Down Syndrome (DS)-AMKL 与非 DS AMKL 样本的基因表达谱
研究目的是定义 DS-AMKL(急性巨核细胞白血病,即 FAB M7 白血病)特有的基因表达特征。与以往使用未分选患者白血病样本的研究不同,本研究先基于 CD41、CD7、CD117、CD33 和 CD34 抗体分选患者的巨核细胞白血病原始细胞,再与同样分选的非 DS AMKL 患者原始细胞进行基因

伴NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱
该数据集来自ebi.ac.uk,收录了伴NPM突变的急性髓系白血病(AML)的基因表达谱数据。源站描述显示,研究对78例初发AML(72例正常核型,6例非主要染色体异常)进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析,无监督聚类可将NPMc+与NPMc- AML清晰区分,不受FLT3突变或非主要染色体易位影响

NUP98重排急性白血病的Affymetrix SNP芯片数据
该数据集为NUP98重排急性白血病的Affymetrix SNP芯片数据,来源于ebi.ac.uk,分类为肿瘤/白血病。源站描述显示,研究通过FICTION单细胞分析评估了NUP98易位在MDS、AML和T-ALL中的谱系累及情况,涉及NSD1、DDX10、RAP1GDS1和LNP1等伙伴基因,并发

全基因组测序发现早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病的新复发突变和重排
该数据集来自ebi.ac.uk,聚焦早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP ALL)。研究对12名ETP ALL患儿的肿瘤与正常DNA进行全基因组测序,并通过测序和DNA拷贝数分析评估52例ETP与42例非ETP T-ALL样本中体细胞改变的频率

人CEBPA突变与CEBPA沉默的AML及T-ALL转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录谱分析,物种为Homo sapiens。源站描述聚焦于急性髓系白血病(AML)的分子与生物学异质性,研究了一组具有共同基因表达谱但CEBPA状态不同的患者:部分携带CEBPA位点突变,其余表现为该基因沉默并共表达某些T细胞标志物

MPNdpoint:费城染色体阴性慢性骨髓增殖性肿瘤患者结局的单中心回顾性与前瞻性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦费城染色体阴性慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的结局研究,涵盖骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症

难治性儿童T细胞急性白血病中的非经典淋巴母细胞
我们的数据集包含来自两个儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病队列的 scRNA-seq 数据。对于第一个队列,我们对 13 名诱导失败(难治性疾病)儿童和 8 名对化疗有反应儿童的诊断期骨髓穿刺样本进行了测序

CD19-CARpos与CARneg T细胞的整合单细胞多组学研究提示B-ALL免疫治疗应答驱动因素
该数据集来自CZ CELLxGENE,聚焦B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者接受CD19 CAR-T治疗后的细胞动态

PMA处理人红白血病细胞时间依赖性基因表达数据
该数据集来自NCBI GEO,收录了人红白血病细胞系K562在PMA处理后的时间依赖性基因表达谱。使用Illumina HumanRef-8 Expression Beadchip芯片,覆盖约24000个转录本,在8个时间点取样,每个时间点做两次重复实验,共报告两个独立实验的原始数据

通过HPV疫苗接种保护年轻特殊风险女性免受宫颈癌
该数据集来自clinicaltrials.gov,关注特殊风险年轻女性对HPV疫苗的免疫应答。研究覆盖六类特殊风险人群,包括儿童风湿病、炎症性肠病、急性淋巴细胞白血病、实体器官移植受者、慢性肾病和骨髓移植

Oxr1失调促进慢性髓性白血病TKI耐药与急变期数据集1
数据通过高通量测序进行基因组变异分析,平台为GPL34290,物种编号10090。该数据可用于探究Oxr1、ROS诱导的遗传改变与TKI耐药及CML进展之间的相互作用(来源 NCBI)

慢性淋巴细胞白血病化疗反应差异的DNA甲基化数据集
患者对化疗反应不同,其中51例来自CLL2O临床试验,36例在接受含氟达拉滨或苯达莫司汀方案后归为复发/难治,另15例及20例非试验患者为未治疗
