人CEBPA突变与CEBPA沉默的AML及T-ALL转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录谱分析，物种为Homo sapiens。源站描述聚焦于急性髓系白血病（AML）的分子与生物学异质性，研究了一组具有共同基因表达谱但CEBPA状态不同的患者：部分携带CEBPA位点突变，其余表现为该基因沉默并共表达某些T细胞标志物
基本信息
资源简介
人CEBPA突变与CEBPA沉默的AML及T-ALL转录谱分析
Transcription profiling of human CEBPA mutant and CEBPA silenced AML and in T-ALL
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录谱分析，物种为Homo sapiens。源站描述聚焦于急性髓系白血病（AML）的分子与生物学异质性，研究了一组具有共同基因表达谱但CEBPA状态不同的患者：部分携带CEBPA位点突变，其余表现为该基因沉默并共表达某些T细胞标志物。DNA甲基化研究显示，仅凭DNA甲基化谱即可无监督地将这两组患者区分开，且CEBPA沉默与异常DNA高甲基化特征相关，而该特征在CEBPA突变组中不存在。该数据可用于研究AML中CEBPA突变与沉默的表观遗传差异及分型（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：急性髓系白血病（AML）从分子和生物学角度看是一种异质性疾病，即使具有特定基因表达谱的患者也可能表现出临床和分子异质性。我们研究了一组具有共同基因表达谱但存在差异的患者的表观遗传学特征：其中仅一半携带CEBPA位点突变，而其余患者表现为该基因沉默并共表达某些T细胞标志物。DNA甲基化研究显示，仅基于DNA甲基化谱即可无监督地将这两组患者轻易区分开。此外，CEBPA沉默与异常DNA高甲基化特征的存在相关，而该特征在CEBPA突变组中不存在。这种异常高甲基化更频繁地发生在CpG岛内的位点。
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-14479
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数据说明
E-GEOD-14479 人类CEBPA突变型和CEBPA沉默型急性髓系白血病(AML)及T-ALL的转录谱分析，采用微阵列转录谱分析技术 EFO EFO_0002768 人类急性髓系白血病(AML)从分子和生物学角度来看是一种异质性疾病，即使是具有特定基因的患者
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