成人急性髓系白血病样本microRNA表达谱：NPM1与FLT3突变及亚细胞定位特征
该数据集来自ebi.ac.uk，为成人急性髓系白血病（AML）样本的microRNA表达谱，使用定制微阵列平台检测85例成人初诊AML患者，并标注NPM1与FLT3突变的亚细胞定位/突变状态
基本信息
资源简介
成人急性髓系白血病样本microRNA表达谱：NPM1与FLT3突变及亚细胞定位特征
MicroRNA profiling of human acute myeloid leukemia samples from patients characterized for subcellular localization/mutation status of NPM1 and FLT3 mutations
该数据集来自ebi.ac.uk，为成人急性髓系白血病（AML）样本的microRNA表达谱，使用定制微阵列平台检测85例成人初诊AML患者，并标注NPM1与FLT3突变的亚细胞定位/突变状态。数据经BRB工具单变量t检验分析，可区分NPMc+突变型（n=55）与胞质阴性（NPM1未突变）病例（n=30），并识别出包括miR-10a、miR-10b及多个let-7和miR-29家族成员上调的miRNA特征。该数据可用于AML亚型分类、miRNA标志物筛选及相关生物学研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：携带NPM1突变和胞质核磷蛋白（NPMc+ AML）的急性髓系白血病（AML）约占成人AML的三分之一，并表现出独特特征，包括独特的基因表达谱。MicroRNA（miRNA）是长度19-25个核苷酸的小非编码RNA，与癌症发生有关。在此，我们研究了miRNA在NPMc+ AML生物学中的作用。使用定制微阵列平台，对85例成人初诊AML患者的miRNA表达进行了评估，这些患者已表征NPM1和FLT3突变的亚细胞定位/突变状态。数据通过BRB工具中的单变量t检验进行分析。我们鉴定出一个强大的miRNA特征，可将NPMc+突变型（n = 55）与胞质阴性（NPM1未突变）病例（n = 30）区分开，并包括miR-10a、miR-10b、几个let-7和miR-29家族成员的上调。Man
【主题与分类】
主题标签：microRNA profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-TABM-429
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数据说明
ClinicalInformation-blasts FAB: M6 (erythrocytic), or erythroleukemia FAB: M1 (myeloblastic, without maturation) FAB: M5 monoblastic leukemia (M5a) or monocytic leukemia (M5b) FAB: M2 (myeloblastic, with maturation) FAB: M4 (myelomonocytic) FAB: classification not available FAB: M0 (undifferentiated AML
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
