人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱分析
数据涵盖人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞以及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱。源站描述显示，研究通过比较14例M3、62例其他AML（M0、M1、M2和M4）及5例富集正常早幼粒细胞样本，识别出1,121个M3特异性失调基因，并用nCounter系统在30例AML样本
基本信息
资源简介
人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱分析
Transcription profiling of human normal bone marrow CD34+ cells, promyelocytes, and neutrophils and PR9 cell line PML-RARA induction time series
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为transcription profiling by array，物种为Homo sapiens。数据涵盖人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞以及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱。源站描述显示，研究通过比较14例M3、62例其他AML（M0、M1、M2和M4）及5例富集正常早幼粒细胞样本，识别出1,121个M3特异性失调基因，并用nCounter系统在30例AML样本中验证了37个可评估基因表达模式中的33个。可用于白血病亚型分型、基因表达标志物发现及APL发病机制研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：为了更好地理解急性早幼粒细胞白血病（APL，FAB M3 AML）的发病机制，我们识别了APL细胞中与其他急性髓系白血病亚型以及正常早幼粒细胞相比表达不同的基因。对14例M3、62例其他AML（M0、M1、M2和M4）和5例富集正常早幼粒细胞样本的比较基因表达分析揭示了一个由1,121个基因组成的特征，这些基因在M3样本中相对于其他AML特异性失调，并且不仅仅代表正常早幼粒细胞表达（“M3特异性特征”）。我们使用一种新型高通量数字平台（Nanostring的nCounter系统）评估了30例AML样本中一部分最显著失调的基因；37个可评估的基因表达模式中有33个得到验证。在另一项分析中，我们仅选择了在M3中与其他AML亚型相比均失调的基因，
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-12662
下载信息
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源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-12662
标准获取流程：
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
在M3型急性髓系白血病（AML）中，我们鉴定出与其它急性髓系白血病亚型及正常早幼粒细胞相比，在APL细胞中表达存在差异的基因。通过对14例M3型、62例其它AML亚型（M0、M1、M2和M4）以及5例富集的正常早幼粒细胞样本进行基因表达比较分析，揭示了一个特征性表达谱。
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