儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变[2010]
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为Homo sapiens的转录组芯片分析。数据围绕儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序展开，重点研究非唐氏综合征AMKL中inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白，该融合在非婴儿病例中占39
![Transcriptome Sequence Analysis of Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia Identifies An Inv(16)(p13.3;q24.3)-Encoded CBFA2T3-GLIS2 Fusion Protein As a Recurrent Lesion in 39% of Non-Infant Cases [2010]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/101706.jpg)
基本信息
资源简介
儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变[2010]
Transcriptome Sequence Analysis of Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia Identifies An Inv(16)(p13.3;q24.3)-Encoded CBFA2T3-GLIS2 Fusion Protein As a Recurrent Lesion in 39% of Non-Infant Cases [2010]
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为Homo sapiens的转录组芯片分析。数据围绕儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序展开，重点研究非唐氏综合征AMKL中inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白，该融合在非婴儿病例中占39%。源站描述提及对14例诊断时原始细胞的转录组测序，可用于探索该白血病亚型的突变图谱与分子遗传学病变（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析鉴定出由inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白为非婴儿病例中39%的复发性病变：来自St. Jude Children’s Research Hospital – Washington University Pediatric Cancer Genome Project的报告。急性巨核细胞白血病（AMKL）约占儿童急性髓系白血病（AML）的~10%。尽管伴有唐氏综合征的AMKL患者（DS-AMKL）具有极好的5年无事件生存期（EFS），但非DS-AMKL患者预后极差，3年EFS低于40%。除在婴儿非DS-AMKL中可见的t(1;22)易位外，对该白血病亚型潜在的分子遗传学病变知之甚少。为界定非DS-AMKL中发生的突变图谱，我们对来自14例诊断时原始细胞进行了转录组测序
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-35202
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
巨核细胞白血病（AMKL）约占儿童急性髓系白血病（AML）的10%。尽管伴有唐氏综合征的AMKL患者（DS-AMKL）5年无事件生存率（EFS）极佳，但非DS-AMKL患者预后极差，3年EFS低于40%。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
