白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失后的基因表达评估
研究聚焦 MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失对基因表达的影响，涉及 Hox 基因异常激活、H3K79 甲基化以及 Dot1l 与 Af10 相互作用等机制
成人急性髓系白血病样本microRNA表达谱：NPM1与FLT3突变及亚细胞定位特征
该数据集来自ebi.ac.uk，为成人急性髓系白血病（AML）样本的microRNA表达谱，使用定制微阵列平台检测85例成人初诊AML患者，并标注NPM1与FLT3突变的亚细胞定位/突变状态
![儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变[2010]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/101706.jpg)
儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变[2010]
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为Homo sapiens的转录组芯片分析。数据围绕儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序展开，重点研究非唐氏综合征AMKL中inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白，该融合在非婴儿病例中占39
人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱分析
数据涵盖人正常骨髓CD34+细胞、早幼粒细胞、中性粒细胞以及PR9细胞系PML-RARA诱导时间序列的转录谱。源站描述显示，研究通过比较14例M3、62例其他AML（M0、M1、M2和M4）及5例富集正常早幼粒细胞样本，识别出1,121个M3特异性失调基因，并用nCounter系统在30例AML样本
伴与不伴慢性GSI处理的T细胞急性淋巴细胞白血病细胞系基因表达谱
该数据集为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞系在伴与不伴慢性γ分泌酶抑制剂（GSI）处理条件下的基因表达谱，来源于ebi.ac.uk，采用转录组芯片检测，物种为Homo sapiens
Down Syndrome (DS)-AMKL 与非 DS AMKL 样本的基因表达谱
研究目的是定义 DS-AMKL（急性巨核细胞白血病，即 FAB M7 白血病）特有的基因表达特征。与以往使用未分选患者白血病样本的研究不同，本研究先基于 CD41、CD7、CD117、CD33 和 CD34 抗体分选患者的巨核细胞白血病原始细胞，再与同样分选的非 DS AMKL 患者原始细胞进行基因
伴NPM突变的急性髓系白血病基因表达谱
该数据集来自ebi.ac.uk，收录了伴NPM突变的急性髓系白血病（AML）的基因表达谱数据。源站描述显示，研究对78例初发AML（72例正常核型，6例非主要染色体异常）进行了NPM亚细胞定位和突变状态分析，无监督聚类可将NPMc+与NPMc- AML清晰区分，不受FLT3突变或非主要染色体易位影响
NUP98重排急性白血病的Affymetrix SNP芯片数据
该数据集为NUP98重排急性白血病的Affymetrix SNP芯片数据，来源于ebi.ac.uk，分类为肿瘤/白血病。源站描述显示，研究通过FICTION单细胞分析评估了NUP98易位在MDS、AML和T-ALL中的谱系累及情况，涉及NSD1、DDX10、RAP1GDS1和LNP1等伙伴基因，并发
全基因组测序发现早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病的新复发突变和重排
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病（ETP ALL）。研究对12名ETP ALL患儿的肿瘤与正常DNA进行全基因组测序，并通过测序和DNA拷贝数分析评估52例ETP与42例非ETP T-ALL样本中体细胞改变的频率
人CEBPA突变与CEBPA沉默的AML及T-ALL转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录谱分析，物种为Homo sapiens。源站描述聚焦于急性髓系白血病（AML）的分子与生物学异质性，研究了一组具有共同基因表达谱但CEBPA状态不同的患者：部分携带CEBPA位点突变，其余表现为该基因沉默并共表达某些T细胞标志物
MPNdpoint：费城染色体阴性慢性骨髓增殖性肿瘤患者结局的单中心回顾性与前瞻性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦费城染色体阴性慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者的结局研究，涵盖骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
难治性儿童T细胞急性白血病中的非经典淋巴母细胞
我们的数据集包含来自两个儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病队列的 scRNA-seq 数据。对于第一个队列，我们对 13 名诱导失败（难治性疾病）儿童和 8 名对化疗有反应儿童的诊断期骨髓穿刺样本进行了测序
