白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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人AML FAB-M0样本转录谱分析
研究通过表达谱分析35例AML-M0与253例已报道AML病例，探讨AML-M0是否构成独特的分子亚群。结果显示AML-M0具有独特表达特征，CEBPA、CEBPD、PU.1、ETV6及MPO等基因显著下调，并与未成熟AML亚群高度正相关
人MLL细胞shRNA图谱揭示HOXA9在MLL重排急性白血病生存中的必需性
数据围绕MLL重排急性白血病中HOXA9的作用展开，通过shRNA抑制HOXA9后进行基因表达谱分析，发现HOXA10、MEIS1、PBX3和MEF2C等基因协同下调
儿童急性淋巴细胞白血病转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，针对74例儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，研究体外细胞对电离辐射诱导的DNA双链断裂的反应
人类急性髓系白血病患者转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，为人类急性髓系白血病（AML）患者的转录谱分析数据，属于肿瘤/白血病分类。研究聚焦携带11q扩增（涉及MLL基因位点）的AML/MDS患者，这类患者发病较晚、核型复杂且预后极差
人T细胞急性淋巴细胞白血病、T细胞淋巴母细胞淋巴瘤和B前体急性淋巴细胞白血病样本的转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，包含人T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LL）及B前体急性淋巴细胞白血病（B-precursor ALL）样本的转录谱分析数据
ZFX shRNA介导敲低对人AML细胞系NOMO-1的影响
该数据集来源于ebi.ac.uk，主题为转录组芯片分析，物种为Homo sapiens，属于肿瘤/白血病分类。数据针对人急性髓系白血病细胞系NOMO-1，研究ZFX shRNA介导敲低后的影响
遗传性Zfx缺失对Notch诱导的T-ALL基因表达的影响
数据围绕转录因子Zfx在Notch1激活诱导的T-ALL及MLL-AF9融合诱导的AML中的作用，涉及Zfx缺失对基因表达的影响
RDI处理T-ALL细胞的表达数据
该数据集为RDI处理T-ALL细胞的表达数据，来源于ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类。数据基于转录组芯片，物种为Mus musculus
儿童急性巨核细胞白血病转录组测序分析发现inv(16)(p13.3;q24.3)编码的CBFA2T3-GLIS2融合蛋白是非婴儿病例中39%的复发性病变
该数据集来自ebi.ac.uk，主题为儿童急性巨核细胞白血病（AMKL）的转录组测序分析，属于肿瘤/白血病分类。研究针对非唐氏综合征AMKL（non-DS-AMKL）诊断时原始细胞进行转录组测序，样本来自14例患者，旨在揭示该亚型的突变图谱
婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病中的独特基因型
该数据集来源于ebi.ac.uk，聚焦婴儿T细胞急性淋巴细胞白血病（iT-ALL）这一罕见且预后不良的疾病类型。研究汇集了十三例婴儿T-ALL病例，通过SNP-array对诊断与缓解期配对样本进行分析，以识别基因组缺失与获得，并探究其产前起源
MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失后的基因表达评估
研究聚焦 MLL-AF9 继发性白血病中 AF10 缺失对基因表达的影响，涉及 Hox 基因异常激活、H3K79 甲基化以及 Dot1l 与 Af10 相互作用等机制
成人急性髓系白血病样本microRNA表达谱：NPM1与FLT3突变及亚细胞定位特征
该数据集来自ebi.ac.uk，为成人急性髓系白血病（AML）样本的microRNA表达谱，使用定制微阵列平台检测85例成人初诊AML患者，并标注NPM1与FLT3突变的亚细胞定位/突变状态
