人类急性髓系白血病患者转录谱分析
该数据集来自ebi.ac.uk，为人类急性髓系白血病（AML）患者的转录谱分析数据，属于肿瘤/白血病分类。研究聚焦携带11q扩增（涉及MLL基因位点）的AML/MDS患者，这类患者发病较晚、核型复杂且预后极差
基本信息
资源简介
人类急性髓系白血病患者转录谱分析
Transcription profiling of human acute myeloid leukemia patients
该数据集来自ebi.ac.uk，为人类急性髓系白血病（AML）患者的转录谱分析数据，属于肿瘤/白血病分类。研究聚焦携带11q扩增（涉及MLL基因位点）的AML/MDS患者，这类患者发病较晚、核型复杂且预后极差。数据涵盖19例AML/MDS伴MLL增益/扩增患者，其中12例进行了array CGH（GSE9928），用于界定5q、17p、7q的最小缺失区域并识别三个独立扩增区域11q/I-III。该数据可用于研究MLL扩增相关基因表达变化及AML/MDS分子机制（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：携带涉及混合谱系白血病基因（MLL）位点的11q扩增的AML/MDS患者，其特征为发病较晚、复杂异常核型（CAK）常包括5q、17p和7q内的缺失，以及疾病快速进展且预后极差。我们和其他人已表明，MLL基因在扩增病例中过表达，然而在大多数病例中，扩增区域并不局限于MLL位点。在本研究中，我们调查了19例伴有MLL增益/扩增的AML/MDS患者[15例AML（两例继发性，分别继发于MDS和PV，以及三例治疗相关）和4例MDS病例（两例治疗相关）]。通过对12例患者（GSE9928）进行array CGH，我们能够描绘5q、17p和7q内的最小缺失区域，并识别出在所有病例中均扩增的三个独立区域11q/I-III。基因表达
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-10258
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- OpenDataLab:
数据说明
; diagnosis: AML; age: 69; sex: f; tissue: BM acute myeloid leukemia; lab code: P55; diagnosis: AML M5; age: 71; sex: m; tissue: BM … 12 other values Array assay RNA assay GSE10258GSM259101 Raw Data GSE10258GSM259100 IDF File tab-delimited text Investigation Design Format (IDF) SDRF File Sample and Data
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
