人MLL细胞shRNA图谱揭示HOXA9在MLL重排急性白血病生存中的必需性
数据围绕MLL重排急性白血病中HOXA9的作用展开，通过shRNA抑制HOXA9后进行基因表达谱分析，发现HOXA10、MEIS1、PBX3和MEF2C等基因协同下调
基本信息
资源简介
人MLL细胞shRNA图谱揭示HOXA9在MLL重排急性白血病生存中的必需性
shRNA profiling of human MLL cells reveals HOXA9 is required for survival in human MLL rearranged acute leukemias
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，采用RNAi profiling by array技术，研究对象为Homo sapiens。数据围绕MLL重排急性白血病中HOXA9的作用展开，通过shRNA抑制HOXA9后进行基因表达谱分析，发现HOXA10、MEIS1、PBX3和MEF2C等基因协同下调。该数据可用于研究HOXA9在MLL重排白血病中的功能机制，并探索以HOXA9或其下游程序为靶点的治疗策略（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：携带混合谱系白血病基因（MLL）易位的白血病具有独特的生物学特征，且通常预后不良。基因表达分析显示，MLL重排白血病具有独特的表达谱，包括HOXA9在内的部分Homeobox基因持续高水平表达。在此，我们利用RNAi研究了在MLL重排和MLL胚系白血病中抑制HOXA9的效果。抑制HOXA9后的基因表达谱分析显示，一个在人MLL-AML（本研究）和鼠MLL白血病（Krivtsov等，2006）干细胞中高表达的program被协同下调，包括HOXA10、MEIS1、PBX3和MEF2C。我们的数据表明HOXA9在人MLL重排白血病中具有重要作用，并提示靶向HOXA9或下游program可能是一种新的治疗选择。实验总体设计：RNA被纯化
【主题与分类】
主题标签：RNAi profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-13714
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-13714
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
E-GEOD-13714 对人类 MLL 细胞的 shRNA 分析显示，HOXA9 是人类 MLL 重排急性白血病生存所必需的。通过芯片进行的 RNAi 分析。EFO EFO_0001030 人类。携带涉及混合谱系白血病基因（MLL）易位的白血病具有独特的生物学特征。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
