人AML FAB-M0样本转录谱分析
研究通过表达谱分析35例AML-M0与253例已报道AML病例，探讨AML-M0是否构成独特的分子亚群。结果显示AML-M0具有独特表达特征，CEBPA、CEBPD、PU.1、ETV6及MPO等基因显著下调，并与未成熟AML亚群高度正相关
基本信息
资源简介
人AML FAB-M0样本转录谱分析
Transcription profiling of human AML FAB-M0 samples
该数据集来自ebi.ac.uk，为Ficoll分离的人AML-M0样本在Affymetrix HGU133Plus2.0 GeneChip上的基因表达谱。研究通过表达谱分析35例AML-M0与253例已报道AML病例，探讨AML-M0是否构成独特的分子亚群。结果显示AML-M0具有独特表达特征，CEBPA、CEBPD、PU.1、ETV6及MPO等基因显著下调，并与未成熟AML亚群高度正相关。可用于白血病分子分型、亚群判别及差异表达研究（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：Ficoll分离的AML-M0样本在Affymetrix HGU133Plus2.0 GeneChip上的基因表达谱。急性髓系白血病（AML）中分类为FAB-M0的亚型定义为形态学上最低分化的亚型。在此，我们通过基因表达（GEP）谱分析研究了AML-M0病例是否应被视为一个或多个独特的分子亚群，以将其与其他AML患者区分开来。通过应用GEP并对35例AML-M0样本和253例先前报道的AML病例进行后续无监督分析，我们证明AML-M0病例表达一种独特的特征。血液学转录调控因子如CEBPA、CEBPD、PU.1和ETV6以及分化相关基因MPO出现强烈下调，这与该类白血病非常原始的状态一致。此外，AML-M0病例似乎与先前定义的未成熟AML亚群具有强正相关。
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-17061
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
白血病。此外，AML M0病例似乎与先前定义的一个预后不良的未成熟AML亚组呈强烈正相关。AML-M0白血病常携带功能丧失的RUNX-1突变，无监督分析揭示了病例之间显著的差异。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
