白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 4135 个数据集
Bcl-2抑制剂GDC-0199联合Obinutuzumab和Ibrutinib治疗复发、难治或初治慢性淋巴细胞白血病
数据覆盖慢性淋巴细胞白血病及难治性慢性淋巴细胞白血病患者，主要目标包括确定venetoclax联合用药的安全剂量、评估联合方案的可行性、安全性与耐受性，以及测定治疗12个周期后微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率
Daratumumab联合Ibrutinib治疗症状性慢性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，研究Daratumumab联合Ibrutinib治疗方案
DZD8586联合治疗CLL/SLL的临床研究 (TAI-SHAN10)
疾病：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。这是一项 II 期研究，旨在考察 DZD8586 联合用药在 CLL/SLL 受试者中的疗效与安全性
血液恶性肿瘤患者启动共价BTK抑制剂后的联网血压监测
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦血液恶性肿瘤患者启动共价BTK抑制剂（cBTKi）后的血压监测。覆盖慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、淋巴浆细胞淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等病种
Ibrutinib 联合或不联合 Rituximab 治疗复发性慢性淋巴细胞白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）及相关淋巴增殖性疾病，包括幼淋巴细胞白血病和复发性小淋巴细胞淋巴瘤
帕博利珠单抗单用或联合艾德拉尼或伊布替尼治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或其他低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Pembrolizumab单药或联合Idelalisib或Ibrutinib治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或其他低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤
Zanubrutinib联合Obinutuzumab治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Zanubrutinib联合Obinutuzumab治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
来那度胺联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL-SLL）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为来那度胺联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL-SLL）
BAFF CAR-T细胞（LMY-922）治疗难治性血液恶性肿瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦BAFF CAR-T细胞LMY-922治疗难治性血液恶性肿瘤的临床研究
Alliance A041202 CLL 研究的经济学分析
其核心是 Alliance A041202 CLL 研究的前瞻性成本效果（成本效用）分析，从加拿大公共医疗体系视角于 2021 年完成
Nivolumab用于血液系统恶性肿瘤患者CAR T细胞治疗后复发、难治或可检测疾病的治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于血液系统恶性肿瘤患者在接受嵌合抗原受体T细胞（CAR T-cell）治疗后出现复发、难治或可检测疾病时，使用Nivolumab进行治疗的临床研究
Zanubrutinib联合Sonrotoclax及Obinutuzumab治疗初治慢性淋巴细胞白血病的2期试验
主要目标为第15周期后骨髓U-MRD4率，次要目标包括总体缓解率、U-MRD5/6率、无进展生存期、总生存期及安全性等，并针对IGHV未突变、del(17p)和/或TP53突变患者进行亚组分析
