白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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Nemtabrutinib联合Venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于Nemtabrutinib联合Venetoclax治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的临床研究
MRD指导的泽布替尼联合Sonrotoclax治疗初治高危CLL/SLL研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验，评估MRD指导的限时泽布替尼联合Sonrotoclax方案在既往未治疗的高危CLL/SLL患者中的疗效与安全性
枸橼酸伊沙佐米联合利妥昔单抗治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦枸橼酸伊沙佐米联合利妥昔单抗治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床研究
淋巴瘤患者疫苗接种人体免疫应答评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦淋巴瘤患者接种流感或 SARS-CoV2 疫苗后的免疫应答评估。覆盖慢性淋巴细胞白血病、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及成熟 T 细胞和 NK 细胞非霍奇金淋巴瘤
Zanubrutinib诱导后延迟固定疗程联合Sonrotoclax治疗CLL/SLL：Stop Trial 2.0
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的探索性II期单臂临床试验
评估JCAR017治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤安全性与有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人受试者
慢性淋巴细胞白血病中BTK降解剂应答决定因素
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对BTK降解剂（BTKd）的应答决定因素
Venetoclax联合Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
数据覆盖未接受过既往抗癌治疗的CLL患者人群，旨在帮助研究人员收集更多关于该联合方案疗效的信息。可用于评估联合用药在初治CLL中的治疗反应与效果，支持肿瘤学与血液病学领域的临床研究分析（来源 clinicaltrials.gov）
通过下一代测序评估微小残留病灶以减少Venetoclax治疗后CLL或SLL患者的暴露
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。研究通过clonoSEQ®检测评估微小残留病灶（MRD），筛选MRD阴性患者并重复检测以确认，随后根据治疗类型将患者纳入Venetoclax单药或Venetoclax联合抗CD20单克
Sonrotoclax联合Zanubrutinib对比Zanubrutinib单药治疗初治慢性淋巴细胞白血病的研究
研究主要评估治疗后不再有癌症证据或症状改善的受试者数量，以及患者可能出现的不良事件。Sonrotoclax为实验性药物，通过阻断Bcl-2蛋白发挥作用；Zanubrutinib为已上市产品
Venetoclax 方案治疗慢性淋巴细胞白血病患者溶血综合征风险的再评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受含 Venetoclax 方案治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，用于再评估其溶血综合征风险
Nemtabrutinib联合Venetoclax和Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病
主要目标是确定该疗法下不可检测的微小残留病（MRD）率，次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。入组对象为符合标准的初治CLL患者，先接受3个周期的Nemtabrutinib单药治疗，随后在继续使用Nemtabrutinib的基础上，于第4-9周期加用Obinutuzumab共6个周期，于第
