Nemtabrutinib联合Venetoclax和Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病
主要目标是确定该疗法下不可检测的微小残留病(MRD)率,次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。入组对象为符合标准的初治CLL患者,先接受3个周期的Nemtabrutinib单药治疗,随后在继续使用Nemtabrutinib的基础上,于第4-9周期加用Obinutuzumab共6个周期,于第

基本信息
资源简介
Nemtabrutinib联合Venetoclax和Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,研究Nemtabrutinib联合Venetoclax和Obinutuzumab的治疗方案。主要目标是确定该疗法下不可检测的微小残留病(MRD)率,次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。入组对象为符合标准的初治CLL患者,先接受3个周期的Nemtabrutinib单药治疗,随后在继续使用Nemtabrutinib的基础上,于第4-9周期加用Obinutuzumab共6个周期,于第4-15周期加用Venetoclax共12个周期,联合治疗总时长为15个周期。数据可用于评估疗效、安全性及生存相关预测(来源 clinicaltrials.go。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性淋巴细胞白血病。本研究的主要目标是确定该疗法下不可检测的微小残留病(MRD)率。次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。符合入选标准的初治CLL患者将按以下描述开始治疗。患者将先接受nemtabrutinib单药治疗3个周期,随后加用obinutuzumab 6个周期(第4-9周期)和venetoclax 12个周期(第4-15周期),同时继续使用nemtabrutinib,联合治疗总时长为15个周期。
【主题与分类】
主题标签:Chronic Lymphocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07690891
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:慢性淋巴细胞白血病。本研究的主要目标是确定该疗法下不可检测微小残留病(MRD)的比率。次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。符合入选标准的初治CLL患者将按以下所述开始治疗。患者将首先接受nemtabrutinib单药治疗3个周期,随后在继续使用nemtabrutinib的同时,于第4-9周期加用奥妥珠单抗6个周期,并于第4-15周期加用维奈克拉12个周期,联合治疗总疗程为15个周期。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




