伊布替尼联合利妥昔单抗对比磷酸氟达拉滨、环磷酰胺联合利妥昔单抗治疗初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02048813

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：贫血、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤。主要目的：I. 评估以伊布替尼为基础的诱导治疗与标准磷酸氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）化学免疫治疗相比，在较年轻的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中延长无进展生存期（PFS）的能力。次要目的：I. 按治疗组评估患者的总生存期（OS）。II. 监测并评估以伊布替尼为基础的诱导治疗相对于标准FCR化疗的毒性。III. 比较接受以伊布替尼为基础诱导治疗的CLL患者与接受标准FCR化学免疫治疗的CLL患者在治疗最初6个月内的生活质量（QOL）。IV. 比较接受伊布替尼持续治疗的CLL患者与完成FCR治疗的CLL患者的长期QOL。V. 确定治疗前临床和生物学特征（例如疾病分期、免疫球蛋白重链可变区基因[IGHV]突变状态、荧光原位杂交[FISH]）对不同治疗组临床结局（例如完全缓解、PFS）的影响。VI. 确定通过流式细胞术在治疗期间和治疗后不同时间点评估的微小残留病（MRD）状态是否为延长PFS和总生存期的有效替代标志物。VII. 比较CLL患者在接受化学免疫治疗（CIT）和非CIT方法治疗前后的遗传学异常及克隆内结构动态，并探讨其与治疗耐药的关系。VIII. 探讨FCR和以伊布替尼为基础的治疗对T细胞免疫功能的影响。IX. 如既往在E2997试验中进行的Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）全基因组关联研究（GWAS）分析那样，对与基于氟达拉滨治疗的疗效和毒性相关的单核苷酸多态性（SNPs）进行确证性验证基因分型。X. 评估预后模型的能力，该模型 i

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。