通过下一代测序评估微小残留病灶以减少Venetoclax治疗后CLL或SLL患者的暴露
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。研究通过clonoSEQ®检测评估微小残留病灶（MRD），筛选MRD阴性患者并重复检测以确认，随后根据治疗类型将患者纳入Venetoclax单药或Venetoclax联合抗CD20单克
基本信息
资源简介
通过下一代测序评估微小残留病灶以减少Venetoclax治疗后CLL或SLL患者的暴露
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。研究通过clonoSEQ®检测评估微小残留病灶（MRD），筛选MRD阴性患者并重复检测以确认，随后根据治疗类型将患者纳入Venetoclax单药或Venetoclax联合抗CD20单克隆抗体两个队列。数据可用于分析MRD状态与治疗暴露的关系，支持CLL/SLL的精准治疗研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。筛选阶段：患者将由参与中心的临床研究者识别。签署筛选知情同意书的患者将接受clonoSEQ®检测的MRD评估。如果评估确定患者为MRD阴性，患者将在≥28天后接受重复MRD评估。如果连续两次MRD评估表明MRD阴性，患者将签署研究干预阶段知情同意书，并接受其余筛选流程。入组：一旦患者满足所有资格标准，将根据入组时接受的治疗类型入组两个队列之一：队列A：入组时接受Venetoclax单药治疗。队列B：入组时接受Venetoclax联合抗CD20单克隆抗体治疗。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)、Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04419519
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04419519
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。筛选阶段：患者将由参与中心的临床研究者识别。签署筛选知情同意书的患者将接受clonoSEQ®检测进行MRD评估。如果评估确定患者为MRD阴性，患者将在≥28天后再次接受MRD评估。如果连续两次MRD评估均表明MRD阴性，患者随后将签署研究干预阶段知情同意书，并接受其余筛选流程。入组：一旦患者符合所有资格标准，将根据入组时正在接受的治疗类型入组以下两个队列之一：队列A：入组时接受维奈克拉单药治疗。队列B：入组时接受维奈克拉联合抗CD20单克隆抗体治疗（后者包括已开始维奈克拉联合抗CD20单克隆抗体治疗、且此后已完成方案中抗CD20单克隆抗体部分的患者）。
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