白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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通过下一代测序评估微小残留病灶以减少Venetoclax治疗后CLL或SLL患者的暴露
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。研究通过clonoSEQ®检测评估微小残留病灶（MRD），筛选MRD阴性患者并重复检测以确认，随后根据治疗类型将患者纳入Venetoclax单药或Venetoclax联合抗CD20单克
Sonrotoclax联合Zanubrutinib对比Zanubrutinib单药治疗初治慢性淋巴细胞白血病的研究
研究主要评估治疗后不再有癌症证据或症状改善的受试者数量，以及患者可能出现的不良事件。Sonrotoclax为实验性药物，通过阻断Bcl-2蛋白发挥作用；Zanubrutinib为已上市产品
Venetoclax 方案治疗慢性淋巴细胞白血病患者溶血综合征风险的再评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦接受含 Venetoclax 方案治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，用于再评估其溶血综合征风险
Nemtabrutinib联合Venetoclax和Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病
主要目标是确定该疗法下不可检测的微小残留病（MRD）率，次要目标包括评估缓解情况、不良事件特征和生存期。入组对象为符合标准的初治CLL患者，先接受3个周期的Nemtabrutinib单药治疗，随后在继续使用Nemtabrutinib的基础上，于第4-9周期加用Obinutuzumab共6个周期，于第
Epcoritamab 治疗慢性淋巴细胞白血病与 Richter 综合征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Epcoritamab 在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）与 Richter 综合征（RS）中的伴随相关性研究
血液恶性肿瘤登记平台（RUBIN）——淋巴系统肿瘤登记扩展
RUBIN 是德国全国性、观察性、前瞻性、纵向、多中心登记平台，用于记录血液恶性肿瘤的抗肿瘤治疗信息，覆盖慢性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症
BGB-21447（一种Bcl-2抑制剂）治疗成熟B细胞恶性肿瘤的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于BGB-21447（一种Bcl-2抑制剂）治疗成熟B细胞恶性肿瘤的研究，覆盖复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤及小淋巴细胞淋巴瘤等适应症
抗CD19与抗CD20双顺反子嵌合抗原受体T细胞治疗B细胞恶性肿瘤试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为抗CD19与抗CD20双顺反子嵌合抗原受体T细胞治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验
新诊断无症状高危慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤早期与延迟治疗的经济学分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦新诊断的无症状高危慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者，比较早期治疗与延迟治疗的经济学影响
AZD6738与Acalabrutinib治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，研究AZD6738（ceralasertib）单药（已终止）及与acalabrutinib联合用药的安全性
Ibrutinib联合FCR治疗初治年轻慢性淋巴细胞白血病II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Ibrutinib联合FCR方案用于既往未接受治疗的年轻慢性淋巴细胞白血病患者的II期研究
ALICIA（CLL治疗中的Acalabrutinib）
研究在俄罗斯15个中心开展，收集商业可及的acalabrutinib按常规临床实践处方的真实世界数据，不施加额外操作。该数据可用于分析CLL治疗模式、药物使用特征及真实世界结局，并支持扩大样本量、减少单中心偏倚、提升结果对俄罗斯人群的普遍性（来源 clinicaltrials.gov）
