抗CD19与抗CD20双顺反子嵌合抗原受体T细胞治疗B细胞恶性肿瘤试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05797233

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数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、B细胞慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、B细胞淋巴瘤。背景：* 需要改进针对多种难治性恶性肿瘤（包括B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL））的治疗方法。* 特别需要开发针对化疗难治性B细胞恶性肿瘤的新疗法。* T细胞可以通过基因修饰表达嵌合抗原受体（CARs），这些受体能特异性靶向恶性肿瘤相关抗原。* 经过基因修饰表达靶向B细胞抗原CD19的CARs的自体T细胞已在白血病或淋巴瘤患者中引起完全缓解。这些结果确立了抗CD19 CAR T细胞作为复发性淋巴瘤重要疗法的地位，但接受抗CD19 CAR T细胞治疗的患者中，仅有约40%获得持久完全缓解。* 大多数B细胞恶性肿瘤表达CD19和CD20，但CD19和CD20的表达可能丢失或减弱。* 除B细胞和某些浆细胞外，正常细胞不表达CD19和CD20。

• 我们构建了一种新型基因治疗构建体，该构建体编码一种带有CD28结构域的全人源抗CD19 CAR和一种带有4-1BB结构域的全人源抗CD20 CAR。 * 表达这种名为Hu1928-Hu20BB-Long的CAR构建体的T细胞，在体外能够特异性识别表达CD19和CD20的靶细胞，并在小鼠体内清除表达CD19或CD20的肿瘤。 * 该CAR构建体中表达的一种CAR，Hu19-CD828Z，此前已在人体中进行过测试。整个构建体中的另一种CAR，Hu20-CD8BBZ-Long，此前尚未在人体中进行过测试。 * 可能的毒性包括细胞因子相关毒性，如发热、低血压和神经毒性。正常B细胞被清除是可能的，未知毒性也有可能发生。 目的： - 确定将表达新型全人源抗CD19和抗CD20 CAR构建体的T细胞回输给晚期B细胞恶性肿瘤受试者的安全性。 入选标准： * 受试者必须患有任何B细胞淋巴瘤，或CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），o

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。