MRD指导的泽布替尼联合Sonrotoclax治疗初治高危CLL/SLL研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验,评估MRD指导的限时泽布替尼联合Sonrotoclax方案在既往未治疗的高危CLL/SLL患者中的疗效与安全性

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clinicaltrials
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表格预测CLL (Chronic Lymphocytic Leukemia)
A Study of MRD-Guided Zanubrutinib Plus Sonrotoclax in Treatment-Naïve, High-Risk CLL/SLL Patients

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

MRD指导的泽布替尼联合Sonrotoclax治疗初治高危CLL/SLL研究

该数据集对应一项注册于clinicaltrials.gov的临床试验记录,英文名称为“A Study of MRD-Guided Zanubrutinib Plus Sonrotoclax in Treatment-Naïve, High-Risk CLL/SLL Patients”,在站内归入肿瘤/白血病分类,主题标签为CLL(慢性淋巴细胞白血病)。其核心内容是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验,旨在评估MRD(微小残留病)指导下的限时泽布替尼联合Sonrotoclax方案,在既往未接受治疗的高危CLL/SLL患者中的疗效与安全性。该记录面向关注慢性淋巴细胞白血病治疗研究的研究者与临床人员,提供该试验的设计框架与研究方向信息。

【数据集背景】

慢性淋巴细胞白血病(CLL)及其小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)属于B细胞淋巴增殖性疾病,高危患者的治疗策略与预后管理是临床研究关注的重点方向之一。该数据集所对应的研究聚焦于既往未治疗的高危CLL/SLL人群,探索以MRD为指导的限时联合治疗方案。研究采用泽布替尼与Sonrotoclax联合用药,并以MRD作为治疗决策的参考依据,体现了在靶向治疗背景下对有限疗程策略的探索。该研究为前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验设计,其背景信息来源于clinicaltrials.gov的试验注册描述。

【数据内容】

该数据集收录的是一项临床试验的注册信息,其内容围绕试验的研究设计与目的展开。根据源站描述,该研究评估的是MRD指导的、限时给药的泽布替尼联合Sonrotoclax方案,适用人群为既往未治疗的高危CLL/SLL患者。研究的主要关注点为该联合方案的疗效与安全性。数据集的主题标签为CLL(慢性淋巴细胞白血病),站内分类为肿瘤/白血病。除上述试验设计层面的描述外,源站未提供关于具体数据字段、变量列表、样本量、终点指标数值或统计结果等更细化的数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。其内容基于该平台上登记的该项临床试验的公开描述信息。源站描述中明确该研究为前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验。除来源站为clinicaltrials.gov以及源站描述所涵盖的内容外,源站未提供关于数据采集时间、采集方式、数据更新频率或原始数据获取途径的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解或检索CLL/SLL领域临床试验注册信息的场景,例如研究者进行相关疾病治疗方向的文献调研、临床人员关注高危CLL/SLL患者未治疗人群的联合治疗研究设计、以及对该试验所涉及的MRD指导限时治疗策略感兴趣的人员进行信息查阅。其站内分类为肿瘤/白血病,主题标签为CLL,便于在肿瘤学与血液肿瘤相关分类下进行检索与归类。除上述基于试验主题与分类的适用方向外,源站未提供关于具体应用案例或推荐使用场景的进一步说明。

【使用方法】

该数据集以临床试验注册记录的形式呈现,使用者可通过其英文名称、主题标签或站内分类进行检索与定位。使用时可结合源站描述了解该试验的基本设计特征,包括前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期,以及MRD指导、限时治疗、泽布替尼联合Sonrotoclax、既往未治疗的高危CLL/SLL患者等关键要素。除上述基于记录内容的查阅方式外,源站未提供关于数据下载、接口调用、分析流程或操作步骤的具体说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的试验注册描述,其内容为试验设计层面的概要信息。由于是单臂II期临床试验的注册记录,其描述不包含对照组设计,源站描述中亦未提供样本量、疗效与安全性的具体结果数据、统计分析方法或随访时长等信息。使用者应注意,该记录反映的是试验注册时的描述,源站未提供关于数据完整性、准确性校验、更新状态或同行评议情况的说明。此外,源站未提供关于该试验当前进展或结果是否已发布的信息。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。除来源站信息外,源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策的说明。使用者在引用或使用该数据集时,应自行查阅clinicaltrials.gov平台的相关规定与该项试验的注册记录页面,以获取权威的引用与许可信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07671378

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:CLL(慢性淋巴细胞白血病)。本研究是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂II期临床试验,旨在评估MRD指导下的限时治疗——泽布替尼联合sonrotoclax——在既往未经治疗的高危CLL/SLL患者中的疗效和安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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