Zanubrutinib联合Obinutuzumab治疗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06544785

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤。这是一项由西班牙CLL研究组（GELLC）开展的多中心、2期随机、开放标签研究，针对未经治疗的CLL/SLL患者，设有2个治疗组。在本研究中，来自西班牙20个中心的106例未经治疗的CLL/SLL患者将按1：1随机分配至A组（n=53）或B组（n=53）。随机化将根据入组时17p/TP53缺失/突变的存在/缺失进行分层，并基于研究统计师生成的随机化列表进行。A组：患者将接受泽布替尼320 mg口服每日一次联合奥妥珠单抗治疗，从第2周期开始给予奥妥珠单抗以减少输注相关反应。奥妥珠单抗静脉给药方案为：第2周期第1天（100 mg）、第2天（900 mg）、第8天（1000 mg）和第15天（1000 mg），以及第3-7周期第1天（1000 mg）。B组：患者将开始接受泽布替尼320 mg口服每日一次单药治疗。泽布替尼治疗12个周期后，患者将接受泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗。

在第13周期的第1天（100 mg）、第2天（900 mg）、第8天（1000 mg）和第15天（1000 mg），以及第14-18周期的第1天（1000 mg）给予静脉注射奥妥珠单抗。在治疗20个周期后评估疗效，作为研究的主要目标。在第20周期评估中达到uMRD（通过流式细胞术检测肿瘤细胞<0.01%）的患者将停止泽布替尼治疗，而其余患者将继续接受泽布替尼治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或试验完成，以先发生者为准。在第20周期之后达到骨髓uMRD的患者也将被允许停止治疗，而其余患者将继续接受泽布替尼治疗，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或试验完成，以先发生者为准。此外，将通过以下结局指标分析奥妥珠单抗两种不同给药方案联合治疗的有效性和安全性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。