Nivolumab用于血液系统恶性肿瘤患者CAR T细胞治疗后复发、难治或可检测疾病的治疗

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于血液系统恶性肿瘤患者在接受嵌合抗原受体T细胞(CAR T-cell)治疗后出现复发、难治或可检测疾病时,使用Nivolumab进行治疗的临床研究

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其他分类Recurrent Chronic Lymphocytic LeukemiaRecurrent Diffuse Large B-Cell LymphomaRecurrent Follicular LymphomaRecurrent Grade 1 Follicular LymphomaRecurrent Grade 2 Follicular LymphomaRecurrent Grade 3 Follicular LymphomaRecurrent Grade 3a Follicular LymphomaRecurrent Marginal Zone LymphomaRecurrent Non-Hodgkin LymphomaRecurrent Plasma Cell MyelomaRefractory Chronic Lymphocytic LeukemiaRefractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Nivolumab for Relapsed, Refractory, or Detectable Disease Post Chimeric Antigen Receptor T-cell Treatment in Patients With Hematologic Malignancies

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Nivolumab用于血液系统恶性肿瘤患者CAR T细胞治疗后复发、难治或可检测疾病的治疗

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于血液系统恶性肿瘤患者在接受嵌合抗原受体T细胞(CAR T-cell)治疗后出现复发、难治或可检测疾病时,使用Nivolumab进行治疗的临床研究。覆盖的疾病类型包括复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤(含1级、2级、3级、3a级)以及复发性边缘区淋巴瘤。治疗方案为Nivolumab静脉输注30分钟,第1天给药,每28天重复一个周期,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗结束后随访30天,随后最长随访5年。该数据可用于分析Nivolumab在此类患者中的疗效与安全性,支持肿瘤免疫治疗相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3级滤泡性淋巴瘤、复发性3a级滤泡性淋巴瘤、复发性边缘区淋巴瘤。概述:患者在第1天接受Nivolumab静脉注射(IV),输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复一个周期。研究治疗完成后,对患者随访30天,然后随访长达5年。

【主题与分类】

主题标签:Recurrent Chronic Lymphocytic Leukemia、Recurrent Diffuse Large B-Cell Lymphoma、Recurrent Follicular Lymphoma、Recurrent Grade 1 Follicular Lymphoma、Recurrent Grade 2 Follicular Lymphoma、Recurrent Grade 3 Follicular Lymphoma、Recurrent Grade 3a Follicular Lymphoma、Recurrent Marginal Zone Lymphoma、Recurrent Non-Hodgkin Lymphoma、Recurrent Plasma Cell Myeloma。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04205409

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数据说明

疾病:复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤、复发性滤泡性淋巴瘤、复发性1级滤泡性淋巴瘤、复发性2级滤泡性淋巴瘤、复发性3级滤泡性淋巴瘤、复发性3a级滤泡性淋巴瘤、复发性边缘区淋巴瘤。研究概述:患者在第1天接受纳武利尤单抗静脉注射(IV),输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复一个周期。研究治疗完成后,对患者进行30天的随访,然后随访长达5年。

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