抗坏血酸联合化疗治疗复发或难治性淋巴瘤、CCUS及慢性粒单核细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03418038

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：意义未明的克隆性血细胞减少症、伴MYC和BCL2或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤、复发性弥漫大B细胞淋巴瘤、复发性霍奇金淋巴瘤、复发性淋巴瘤、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤、难治性淋巴瘤、慢性粒单核细胞白血病。

主要目标：
I. 确定在治疗结束后最初24个月内复发的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，与标准挽救治疗加生理盐水相比，标准挽救治疗加用静脉注射（IV）抗坏血酸（AA）在2个周期结束时的总缓解率（ORR）。[A组 vs B组]
II. 确定在不符合A/B组条件的其他类型复发/难治性淋巴瘤患者[外周T细胞淋巴瘤（PTCL）、双打击高级别淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤（HL）]中，AA加标准挽救化疗在2个周期结束时的ORR。（C组）
III. 评估高剂量静脉注射抗坏血酸（IV AA）治疗意义未明的克隆性血细胞减少症（CCUS）患者的血液学缓解率。（D组）
IV. 评估高剂量静脉注射抗坏血酸（IV AA）治疗CCUS患者的血液学缓解率。（E组）

次要目标：
I. 使用常见不良事件评价标准（CTCAE）和患者报告结局（PRO）-CTCAE，比较在DLBCL患者中，挽救治疗加用IV AA与挽救治疗加IV生理盐水的不良事件特征。（A组和B组）
II. 比较在DLBCL患者中，挽救治疗加用AA与挽救治疗加IV生理盐水的无进展生存期、总生存期、临床获益率（未进展者），以及符合移植条件并接受移植患者的百分比（%）。（A组和B组）
III. 对于在第2周期结束时达到轻微缓解/疾病稳定、并继续接受额外2个周期利妥昔单抗、地塞米松、阿糖胞苷和顺铂（RDHAP）联合按先前分配的AA或生理盐水（NS）治疗的患者，比较第4周期结束时的ORR。（A组和B组）
IV. 评估不良…

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。