Epco、Zanu、Ritux 治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06563596

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：滤泡性淋巴瘤、淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、复发性淋巴瘤、难治性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤。这是一项开放标签、多中心、II期研究，旨在评估 epcoritamab、zanubrutinib 和 rituximab（EZR）用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）受试者的疗效和安全性。试验将先针对每种疾病类型开展一个由6名受试者组成的导入队列。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 epcoritamab 用于已接受至少2种既往治疗的滤泡性淋巴瘤患者。Epcoritamab 尚未获批用于边缘区淋巴瘤患者。美国FDA已批准 zanubrutinib（与一种名为 obinutuzumab 的药物联合）用于已接受至少2种既往治疗的滤泡性淋巴瘤患者。Zanubrutinib 已获批用于已接受至少1种既往治疗的边缘区淋巴瘤患者。FDA还批准 rituximab 作为滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的一种治疗选择。研究程序包括资格筛选、在诊所访视、尿液检查、血液检查、粪便样本、唾液样本、心电图（ECG）、骨髓活检、计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层扫描（PET）以及问卷。受试者将接受研究治疗约12个月，此后每6个月随访一次，最长随访10年。预计约71人将参加这项研究（50名FL受试者和21名MZL受试者）。Genmab 通过提供研究药物 epcoritamab 并为研究提供资金来支持这项研究。BeOne Medicines, Inc. 通过提供研究药物 zanubrutinib 并为研究提供资金来支持这项研究。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。