Panobinostat联合Everolimus治疗复发多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤或霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00918333

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、B细胞成人急性淋巴细胞白血病、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、肝脾T细胞淋巴瘤、结节性边缘区B细胞淋巴瘤、移植后淋巴增殖性疾病。主要目标：I. 确定LBH589（帕比司他）与RAD001（依维莫司）联合用于骨髓瘤或淋巴瘤患者时的最大耐受剂量（MTD）。（I期）II. 评估LBH589联合RAD001在复发或难治性淋巴瘤患者中的治疗活性。（A组，II期）III. 评估LBH589联合RAD001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的治疗活性。（B组，II期）次要目标：I. 描述与LBH589联合RAD001相关的毒性。（I期）II. 进一步分别描述各试验组中与LBH589联合RAD001相关的毒性。（II期）III.

独立评估各治疗组的总生存期、无进展生存期和缓解持续时间。（II期）次要目标：I. 评估LBH589与RAD001的药代动力学相互作用。II. 评估临床（毒性反应和/或肿瘤缓解或活性）效应与药理学（药代动力学/药效动力学）参数和/或生物学（相关实验室）结果之间的相关性。研究方案：这是一项panobinostat与everolimus的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。（剂量递增部分已于2011年4月6日停止入组）患者每日一次（QD）口服（PO）panobinostat，或在第1、3、5、15、17和19天口服，并在第1-28天每日一次口服everolimus。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个疗程。研究治疗完成后，对患者进行为期2年的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。