评估抗CD7同种异体CAR-T细胞（WU-CART-007）治疗CD7+血液系统恶性肿瘤的剂量递增与剂量扩展研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05377827

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病：T细胞非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、肠病相关T细胞淋巴瘤、单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、成人T细胞白血病。复发/难治性急性髓系白血病（AML）和T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的有效治疗方案仍存在显著的未满足医疗需求。CAR T细胞疗法已在某些血液系统恶性肿瘤（包括B细胞急性淋巴细胞白血病）中实现了持久缓解和潜在治愈。然而在AML中，CAR T细胞疗法因缺乏合适抗原而受限，因为大多数髓系标志物与正常造血干细胞共享，通过CAR T细胞疗法靶向这些抗原会导致不良的血液学毒性。同样，由于缺乏合适的标志物，T-NHL尚未从CAR T细胞疗法中获益。一个潜在的治疗靶点是CD7，它通常表达于成熟T细胞和NK细胞，但也异常表达于约30%的急性髓系白血病中。

CAR T细胞疗法用于CD7+急性髓系白血病（AML）和T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）患者，将可能提供一种新的治疗选择，有望带来持久获益。WU-CART-007是一种靶向CD7、经基因修饰、同种异体、抗自相残杀的嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品，用于治疗CD7+血液系统恶性肿瘤。这些细胞与传统自体CAR T细胞相比有两个关键改变。首先，由于CD7存在于正常T细胞上，包括传统CAR T产品，因此WU-CART-007中的CD7被删除。这使得能够靶向CD7而不存在自相残杀的风险（即其他WU-CART-007细胞杀死WU-CART-007细胞）。其次，T细胞受体α恒定区（TRAC）也被删除。这使得WU-CART-007细胞无法识别CD7以外的抗原，并允许使用同种异体产品而不引起移植物抗宿主病（GvHD）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。