伏立诺他治疗转移性或不可切除实体瘤或淋巴瘤伴肝功能障碍患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00499811

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：成人III级淋巴瘤样肉芽肿病、成人鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、皮肤B细胞非霍奇金淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、眼内淋巴瘤、结节边缘区B细胞淋巴瘤。主要目标：I. 确定伏立诺他（SAHA）在转移性或不可切除的实体瘤或淋巴瘤且伴有不同程度肝功能不全患者中的药代动力学分布。II. 在伴有不同程度肝功能不全（轻度、中度或重度）的患者组中，确定伏立诺他的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）。次要目标：I. 记录伴有肝功能不全患者接受伏立诺他给药相关的非剂量限制性毒性。II. 确定肝功能不全的Child-Pugh分级与观察到的毒性、血浆药代动力学以及伏立诺他给药的药效学之间的关联。III. 记录参加本研究的患者中与伏立诺他治疗相关的任何抗肿瘤活性。

大纲：这是一项平行分组、剂量递增研究。患者根据肝功能不全程度进行分层（正常 vs 轻度 vs 中度 vs 重度）。（自2010年4月5日起停止入组）第I部分：所有患者将在第-6天接受单次口服伏立诺他（SAHA）。第-6天定期采集血样用于药代动力学研究。第II部分：一周后（第1天），开始第一疗程口服伏立诺他，采用连续每日口服方案。每个治疗疗程为21天。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下继续治疗。剂量递增将在各肝功能不全组内进行（正常组除外）。仅第一周期治疗期间发生的剂量限制性毒性（DLT）用于指导剂量递增。最大耐受剂量（MTD）为未观察到超过1例DLT的最高剂量（在6例接受治疗的患者中）。一旦确定MTD

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。