Bcl-2抑制剂GDC-0199联合Obinutuzumab和Ibrutinib治疗复发、难治或初治慢性淋巴细胞白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02427451

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数据说明

疾病：慢性淋巴细胞白血病、难治性慢性淋巴细胞白血病。主要目标：I. 确定venetoclax（Bcl-2抑制剂GDC-0199）与obinutuzumab和ibrutinib联合治疗复发/难治性或既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）时可安全给药的剂量。II. 评估venetoclax联合obinutuzumab和ibrutinib在复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者中的可行性、安全性和耐受性。III. 确定复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者接受venetoclax联合obinutuzumab和ibrutinib治疗12个周期后的微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率。次要目标：I. 确定venetoclax联合obinutuzumab和ibrutinib在复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者中的总缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）。II.

评估复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者接受维奈托克联合奥妥珠单抗和伊布替尼治疗后的无进展生存期（PFS）。III. 在复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者中，开展维奈托克联合奥妥珠单抗和伊布替尼的药代动力学和药效学研究。IV. 在复发/难治性或既往未经治疗的CLL患者中，检测与维奈托克、奥妥珠单抗和伊布替尼联合用药的疗效相关的治疗前及系列生物标志物，以及耐药机制。大纲：这是一项Bcl-2抑制剂GDC-0199的Ib期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者每28天为一个周期，第1天（仅第1周期为第1、2、8和15天）静脉注射（IV）奥妥珠单抗，最多8个周期。从第2周期开始，患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）伊布替尼。从第3周期开始，患者每日一次口服Bcl-2抑制剂GDC-0199，于第

数据加载示例（图像类）

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import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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