Zanubrutinib联合Sonrotoclax及Obinutuzumab治疗初治慢性淋巴细胞白血病的2期试验

主要目标为第15周期后骨髓U-MRD4率,次要目标包括总体缓解率、U-MRD5/6率、无进展生存期、总生存期及安全性等,并针对IGHV未突变、del(17p)和/或TP53突变患者进行亚组分析

M.D. Anderson Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center
clinicaltrials
浏览 12
其他预测Chronic Lymphocytic Leukemia
A Phase 2 Trial Of The Combination Of Zanubrutinib, Sonrotoclax, And Obinutuzumab For Patients With Treatment-Naïve Chronic Lymphocytic Leukemia

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Zanubrutinib联合Sonrotoclax及Obinutuzumab治疗初治慢性淋巴细胞白血病的2期试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于初治慢性淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者,评估Zanubrutinib、Sonrotoclax与Obinutuzumab三药联合方案的治疗活性与安全性。主要目标为第15周期后骨髓U-MRD4率,次要目标包括总体缓解率、U-MRD5/6率、无进展生存期、总生存期及安全性等,并针对IGHV未突变、del(17p)和/或TP53突变患者进行亚组分析。数据可用于血液肿瘤治疗反应预测与临床研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性淋巴细胞白血病。主要目标:1. 评估zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案在既往未经治疗的CLL/SLL患者中第15周期后骨髓U-MRD4率(通过clonoSEQ检测评估)所测定的治疗活性。次要目标:1. 通过确定总体缓解率(定义为CR/CRi/PR)和U-MRD5/UMRD6率,评估zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案的治疗活性。2. 评估无进展生存期(PFS)。3. 评估总生存期(OS)。4. 确定zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案的安全性和耐受性。5. 确定IGHV未突变、del(17p)和/或TP53突变患者的U-MRD4率、PFS和OS。6. 确定停用zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案后至下次治疗的时间。

【主题与分类】

主题标签:Chronic Lymphocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07674810

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07674810

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:慢性淋巴细胞白血病。主要目的:1. 评估zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案在既往未经治疗的CLL/SLL患者中第15个周期后骨髓中U-MRD4率(通过clonoSEQ检测评估)所测定的治疗活性。次要目的:1. 通过测定总缓解率(定义为CR/CRi/PR)和U-MRD5/U-MRD6率,评估zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案的治疗活性。2. 评估无进展生存期(PFS)。3. 评估总生存期(OS)。4. 确定zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案的安全性和耐受性。5. 确定IGHV未突变、del(17p)和/或TP53突变患者的U-MRD4率、PFS和OS。6. 确定停用zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案后至下次治疗的时间。7. 确定zanubrutinib、sonrotoclax和obinutuzumab联合方案达到U-MRD4的时间。8.

确定在第9周期结束时骨髓或外周血中可检测到MRD4的患者中,从第10周期起加用奥妥珠单抗后的U-MRD4转换率(从可检测MRD达到U-MRD4)。探索性目标:1. 研究外周血和骨髓中对泽布替尼、sonrotoclax和奥妥珠单抗的免疫学和分子变化 2. 评估MRD反应随时间的变化动力学

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。