白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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DZD8586 对比研究者选择方案治疗复发/难治性 CLL/SLL 的研究 (TAI-SHAN6)
条件：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。这是一项 3 期、开放标签、随机、多中心研究，评估 DZD8586 对比研究者选择方案在既往治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性
双盲随机安慰剂对照前瞻性III期研究评估Panzyga在慢性淋巴细胞白血病患者原发感染预防中的疗效和安全性（“PRO-SID”研究）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项双盲、随机、安慰剂对照、前瞻性III期临床研究，评估Panzyga在慢性淋巴细胞白血病患者原发感染预防中的疗效与安全性，即PRO-SID研究
Acalabrutinib联合Obinutuzumab限制治疗时间治疗CLL或SLL的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗研究
在新诊断Richter转化患者常规治疗中加入Pirtobrutinib的PIRAMID试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Richter转化相关肿瘤，包括Richter综合征、由慢性淋巴细胞白血病转化而来的弥漫大B细胞淋巴瘤以及由小淋巴细胞淋巴瘤转化而来的弥漫大B细胞淋巴瘤
意大利真实世界中以Venetoclax为基础方案治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项在意大利开展的观察性研究，针对按当地标签接受Venetoclax治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，涵盖复发和难治性白血病
CD19靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦CD19靶向CAR-T细胞疗法IC19/1563治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的临床研究
TBI-2001（自体CD19特异性嵌合抗原受体基因转导T淋巴细胞）治疗复发或难治性CD19阳性B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究
条件：复发或难治性CD19+ B细胞淋巴瘤、复发或难治性慢性淋巴细胞白血病、复发或难治性小淋巴细胞淋巴瘤。TBI-2001是一种下一代CAR-T产品，包含可导致细胞因子相关JAK/STAT信号通路激活的共刺激序列
Acalabrutinib联合Obinutuzumab治疗慢性淋巴细胞白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Acalabrutinib 联合 Obinutuzumab 治疗慢性淋巴细胞白血病及小淋巴细胞淋巴瘤
Nemtabrutinib治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 Nemtabrutinib (MK-1026) 治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤的临床研究
Emavusertib 联合已获批 BTK 抑制剂治疗慢性淋巴细胞白血病及其他 B 细胞恶性肿瘤的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Emavusertib 联合已获批的 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）及其他 B 细胞恶性肿瘤的研究
Bcl-2抑制剂GDC-0199联合Obinutuzumab和Ibrutinib治疗复发、难治或初治慢性淋巴细胞白血病
数据覆盖慢性淋巴细胞白血病及难治性慢性淋巴细胞白血病患者，主要目标包括确定venetoclax联合用药的安全剂量、评估联合方案的可行性、安全性与耐受性，以及测定治疗12个周期后微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率
Daratumumab联合Ibrutinib治疗症状性慢性淋巴细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，研究Daratumumab联合Ibrutinib治疗方案
