CD19靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04892277

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性慢性淋巴细胞白血病、复发性小淋巴细胞淋巴瘤、复发性转化型慢性淋巴细胞白血病、难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性慢性淋巴细胞白血病、难治性小淋巴细胞淋巴瘤、难治性转化型慢性淋巴细胞白血病。主要目的：I. 确定院内即时制备的自体抗CD19 CAR表达T淋巴细胞IC19/1563（IC19/1563）在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量。次要目的：I. 评估院内即时制备IC19/1563细胞的可行性。II. 通过监测不良事件、实验室异常、生命体征及其他安全性参数，评估安全性，包括根据美国移植与细胞治疗学会（ASTCT）标准判定的所有级别神经毒性（ICANS）和细胞因子释放综合征。III. 根据ASTCT标准，通过3级或以上神经毒性（ICANS）或CRS，估计3级或以上神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。IV.

评估单次剂量IC19/1563细胞的疗效：IVa. 总缓解率（ORR）；IVb. 缓解持续时间（DOR）；IVc. 无进展生存期（PFS）；IVd. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者基于一个月后评估的骨髓微小残留病（MRD）阴性。相关研究目标：I. 表征CAR19转基因及CD3+CAR+细胞进入血液的体内细胞动力学特征（水平、持续性、迁移）。II. 表征细胞因子水平随时间的变化。III. 评估医院资源利用和卫生经济学。大纲：这是一项IC19/1563的剂量递增研究。患者在第-5、-4、-3天接受环磷酰胺静脉注射（IV）60分钟以上和氟达拉滨IV 30分钟以上，或在第-4和-3天接受苯达莫司汀IV 10分钟以上，并在第0天接受IC19/1563 IV。患者还接受骨髓活检和抽吸、计算机断层扫描/正电子发射断层扫描（CT/PET）或CT扫描、磁共振

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。