DZD8586 对比研究者选择方案治疗复发/难治性 CLL/SLL 的研究 (TAI-SHAN6)
条件：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。这是一项 3 期、开放标签、随机、多中心研究，评估 DZD8586 对比研究者选择方案在既往治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性
基本信息
资源简介
DZD8586 对比研究者选择方案治疗复发/难治性 CLL/SLL 的研究 (TAI-SHAN6)
TAI-SHAN6 是一项针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的 3 期临床研究数据集，其英文全称为 A Study of DZD8586 Versus Investigator's Choice in r/r CLL/SLL。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，在肿瘤/白血病分类下收录，主题标签为 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma。研究设计为开放标签、随机、多中心，旨在评估 DZD8586 与研究者选择方案在既往治疗后进展的 CLL/SLL 受试者中的疗效与安全性。主要终点为独立评审委员会评估的无进展生存期，预计随机入组约 250 名受试者。该数据集可用于了解该研究的基本设计、受试人群及主要评价指标，为相关领域的研究人员、临床医生及医药信息分析人员提供参考。
【数据集背景】
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤是一类成熟 B 淋巴细胞克隆性增殖的血液系统恶性肿瘤，部分患者在接受既往治疗后会出现疾病进展，即复发或难治状态，此时需要新的治疗选择。TAI-SHAN6 研究正是在这一背景下开展，针对既往治疗后进展的 CLL/SLL 受试者，比较 DZD8586 与研究者选择方案的疗效和安全性。该研究为 3 期临床试验，意味着其处于药物临床开发中用于支持注册上市的关键阶段，通常具有较大的样本量和较为严格的终点评价。数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，主题聚焦于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。
【数据内容】
该数据集所涉及的研究为一项 3 期、开放标签、随机、多中心临床试验。研究条件为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。研究评估 DZD8586 对比研究者选择方案在既往治疗后进展的 CLL/SLL 受试者中的疗效和安全性。主要目标是采用独立评审委员会评估的无进展生存期作为主要终点来评估疗效。研究预计随机入组约 250 名受试者。数据集的主题标签为 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma。除上述内容外，关于具体的数据字段、变量列表、受试者基线特征、分层因素、次要终点、统计分析方法等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中给出了研究的基本信息，包括研究条件、研究阶段、研究设计、研究目的、主要终点及预计样本量。数据集的英文名称为 A Study of DZD8586 Versus Investigator's Choice in r/r CLL/SLL (TAI-SHAN6)。本站分类为肿瘤/白血病。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、数据更新频率、数据管理流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解 TAI-SHAN6 研究基本设计信息的场景，例如血液肿瘤领域的研究人员、临床医生、医药信息分析人员或患者组织在检索复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤相关临床试验时，可参考该数据集所呈现的研究条件、研究阶段、研究设计、主要终点和预计样本量。该数据集也可用于对 3 期开放标签随机多中心试验设计进行一般性了解，或用于识别以无进展生存期为主要终点的 CLL/SLL 研究。关于该数据集在药物经济学评价、真实世界研究、监管决策支持等具体场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取，其英文名称可用于检索定位。使用者可依据研究条件、研究阶段、研究设计、主要终点和预计样本量等信息，对 TAI-SHAN6 研究进行初步了解。由于该数据集属于临床试验注册信息，通常用于查询和参考，而非直接用于统计分析。关于数据下载格式、访问权限、是否需要注册、是否提供 API 接口、如何引用具体数据版本等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的注册描述，属于研究方案层面的概要信息。其内容覆盖了研究条件、研究阶段、研究设计、主要目的、主要终点和预计样本量，但未提供具体的数据字段、受试者个体数据、统计结果、安全性数据、次要终点结果或研究完成状态等。该数据集为 3 期、开放标签、随机、多中心研究，预计随机入组约 250 名受试者，主要终点为独立评审委员会评估的无进展生存期。关于数据的完整性、准确性、时效性、偏倚风险、样本代表性以及是否经过同行评议等，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 A Study of DZD8586 Versus Investigator's Choice in r/r CLL/SLL (TAI-SHAN6)。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策以及是否需要获得授权等，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07139873
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。这是一项3期、开放标签、随机、多中心研究，旨在评估DZD8586与研究者选择方案在既往治疗后进展的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中的疗效和安全性。本研究的主要目的是以独立评审委员会评估的无进展生存期作为主要终点来评估疗效。预计约250名受试者将被随机纳入本研究。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
